Ausbildung bei BioNTech

BioNTech | Ludwigshafen Rhein

Sie sind ein verantwortungsbewusster Ingenieur, der sich auf spezifische Anlagen, Geräte oder sogar ganze Betriebe spezialisiert hat. Ihr Fachwissen im Bereich der biotechnologischen Prozessanlagen macht Sie zu einem Experten in der Branche. Sie stellen sicher, dass die Anlagen in laufenden Betrieben stets verfügbar sind und arbeiten dabei nach strengen cGMP-Regularien und spezifischen SOPs. Ihre Arbeitsplanung gewährleistet Budgeteinhaltung, termingerechte Fertigstellung sowie Qualität und Arbeitssicherheit. Sie unterstützen und führen Inbetriebnahmen, Qualifizierungsaktivitäten, Validierungsaktivitäten und Technologietransfers durch. Auch die Erstellung und Prüfung von GMP-Dokumentation gehört zu Ihren Aufgaben. Mit Ihrem strukturierten Ansatz beseitigen Sie wiederkehrende Störungen und optimieren die Anlagen. Zusätzlich bereiten Sie Schulungen vor und nehmen an Audits teil. Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik oder eine vergleichbare Qualifikation. Zudem haben Sie mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien. Teamfähigkeit, Belastbarkeit und eine zielgerichtete Arbeitsweise zeichnen Sie aus. Sowohl in Deutsch als auch in Englisch kommunizieren Sie auf hohem Niveau.

BioNTech | Mainz

Als Schnittstellenmanager sind Sie verantwortlich für die Pflege der Beziehungen zu unseren internen Kooperationspartnern und Abteilungen. Sie priorisieren und koordinieren effizient die Aufträge in Zusammenarbeit mit den Histo Laborteams. Unterstützung bei der Planung und Erstellung von Projekten gehört ebenfalls zu Ihren Aufgaben, ebenso wie die Erstellung von Reports und Präsentationen für die Geschäftsleitung. Sie arbeiten eng mit der Histo R&D Teamleitung und Abteilungsleitung zusammen. Mit Ihrer langjährigen Berufserfahrung im Bereich Pathologie/Histologie und fundiertem wissenschaftlichem Hintergrund bringen Sie das erforderliche Know-how mit. Durch Ihre proaktive und organisierte Arbeitsweise sowie Ihre Kommunikationsstärke sind Sie ein wertvolles Mitglied in unserem Team. Kenntnisse im Projektmanagement und Interesse an der Weiterentwicklung von Prozessen und Plattformen sind wünschenswert. Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in der forschenden Pharmaindustrie oder Biotech-Branche. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind selbstverständlich. Wir bieten Ihnen attraktive Benefits wie betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuung, Company Bike, Urlaubskonto, Mobile Office und Sonderurlaub – und vieles mehr.

BioNTech | Darmstadt

Als Wissenschaftler*in in der Abteilung Biolytics bei BioNTech wartet eine spannende Aufgabe auf dich: Du übernimmst die Verantwortung für die Analyse von Proben in klinischen Studien analog zu einer Prüfleitung GLP. Dabei trägst du nicht nur die fachliche, sondern auch die regulatorische Verantwortung nach GCLP-Regelungen. Deine Aufgaben umfassen die Planung, Koordination und Berichterstellung bioanalytischer Prüfungen an Humanproben. Zudem erstellst du Dokumente für analytische Prüfungen sowie zur Gerätequalifizierung. In der Kommunikation mit Prüfpersonal, Projektmanagement und Qualitätssicherung übernimmst du eine wichtige Rolle. Du bringst ein erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung im Bereich Biologie, Immunologie, Zellbiologie oder einem vergleichbaren Studiengang mit und besitzt mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Bio- und Probenanalytik gemäß GCLP-Regelungen. Tiefgreifende Kenntnisse in zell- und/oder molekularbiologischen Methoden sowie eine ausgeprägte Fähigkeit zur Selbstorganisation zeichnen dich aus. Du bist kommunikationsstark und arbeitest gerne im Team. Zudem zeichnest du dich durch sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse aus.

BioNTech | Wiesbaden

Die Unterstützung klinischer Forschungsprojekte durch die Durchführung analytischer Methoden und deren Auswertung, Analyse und Dokumentation im regulierten Laborumfeld ist dein zukünftiges Tätigkeitsfeld. Du bist verantwortlich für komplexe Laborgeräte und unterstützt deine Kollegen bei ihrer Einarbeitung. Neben experimenteller Planung bist du auch der verantwortliche Ansprechpartner für deinen eigenen Bereich. Die Etablierung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden gehören ebenso zu deinen Aufgaben wie die Aufrechterhaltung des GCP-regulierten Laborbereichs. Du erstellst, überarbeitest und prüfst eigenverantwortlich Dokumentationen. Mit einer abgeschlossenen naturwissenschaftlich-technischen Ausbildung oder Bachelor-Studium in Biowissenschaften und Berufserfahrung im sterilen Arbeiten, Zellkultur und zellbasierten Assays bringst du die idealen Voraussetzungen mit. Auch Erfahrung in einem GxP-regulierten Bereich und Kenntnisse in der Qualifizierung von Laborgeräten sind von Vorteil. Wichtig sind eine sorgfältige, strukturierte und präzise Arbeitsweise sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

BioNTech | Homburg

Du bist ein Wissenschaftler mit Leidenschaft für Analytical Science und Technology? Dann suchen wir genau dich für die spannende Position als Unterstützung in der Qualitätskontrolle RNA. Du wirst eng mit der Abteilungsleitung zusammenarbeiten und die Verantwortung für die Leitung der QK im Bereich molekulare Produkte (RNA, Liposomen, Lipide) übernehmen. Deine Aufgaben umfassen die Entwicklung, Implementierung, Optimierung und Validierung von analytischen Methoden sowie die Weiterentwicklung der Geräteausstattung. Du wirst außerdem an der Bearbeitung von Abweichungen und OOS-Untersuchungen mitarbeiten und Änderungsanträge und CAPA-Maßnahmen initiieren und nachverfolgen. Durch die Erstellung von Prüfvorgaben, Protokollen und SOPs wirkst du aktiv an der kontinuierlichen Verbesserung mit. Interne und externe Partner in Projekten werden dich als kompetenten Ansprechpartner schätzen. Deine Koordinationsfähigkeiten werden bei der Zusammenarbeit mit dem Labor und den Projektmanagern gefragt sein. Lass uns gemeinsam die Zukunft der Analytischen Wissenschaft gestalten!