Ausbildung bei MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH

MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH | Köln

Vollzeit, unbefristet: Arzneimittel-Zulassungen pflegen, aktualisieren und für Deutschland aufrechterhalten. Regulatorische Aktivitäten für Innovationsprojekte bearbeiten. Regulatorische Expertise für neue Produktgenerierung und -entwicklung bereitstellen. Zulassungsstrategien für die Marketingabteilung umsetzen. Nationale Zulassungsverfahren erfolgreich durchführen und bei MRP / DCP-Verfahren unterstützen. Die aktuellen deutschen und europäischen regulatorischen Rahmenbedingungen für Arzneimittel überwachen und umsetzen. Kontakt zu Behörden und Verbänden halten. Naturwissenschaftliches Studium erforderlich. Erfahrungen im pharmazeutischen Bereich oder in einer Zulassungsbehörde von Vorteil. Priorisierung und Koordination der Aufgaben sowie enge Kommunikation mit Kollegen sind wichtig. Sorgfältige Arbeitsweise und Akzeptanz für Strukturen und Prozesse. Schnelle Auffassungsgabe und Lernbereitschaft. Gute sprachliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch. Sicher auftreten und überzeugen können. Abwechslungsreicher und sicherer Arbeitsplatz mit herausfordernden Aufgaben. 30 Tage Urlaubsanspruch. Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich. Kostenfreie Getränke und Obst am Arbeitsplatz. Teilnahme an Sportangeboten und Gesundheitsmaßnahmen sowie betriebsärztliche Betreuung. Digitale Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktive Firmenkonditionen vorhanden.

MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH | Düsseldorf

Wir bieten umfassende Unterstützung in allen regulatorischen Fragen der Arzneimittel-Zulassung in Deutschland. Unsere Expertise reicht von der Beratung und Unterstützung bei Innovationsprojekten bis zur Erstellung und Abstimmung aller erforderlichen Dokumente für Klinik, Präklinik und pharmazeutische Qualität. Wir koordinieren und führen nationale Zulassungsverfahren erfolgreich durch und stehen Ihnen bei MRP / DCP-Verfahren zur Seite. Unsere enge Zusammenarbeit mit regulatorischen Behörden und Verbänden gewährleistet die Überwachung und Umsetzung der aktuellen deutschen und europäischen regulatorischen Rahmenbedingungen für Arzneimittel. Unsere Mitarbeiter verfügen über ein naturwissenschaftliches Studium und relevante Erfahrungen in der pharmazeutischen Branche. Zudem zeichnen sie sich durch Teamfähigkeit, schnelle Auffassungsgabe und eine überzeugende Kommunikationsweise aus.

MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH | Brandenburg Havel

Gesucht wird eine Führungsperson für die Gruppe CMC in der Abteilung Regulatory Affairs. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Budgetplanung und -kontrolle, die Personalführung und -entwicklung sowie die Planung, Koordination und Kontrolle der Dossierarbeiten für Arzneimittel. Sie sind verantwortlich für die Pflege, Aktualisierung und Aufrechterhaltung der Qualitätsdossiers und stellen sicher, dass alle regulatorischen Vorschriften eingehalten werden. Darüber hinaus beraten Sie interne und externe Fachabteilungen sowie Projektteams in allen Qualitätsfragen und unterstützen Due-Diligence-Projekte. Als Experte behalten Sie stets den Überblick über die aktuellen regulatorischen Rahmenbedingungen und Guidelines zur Arzneimittelqualität. Eine enge Zusammenarbeit mit Konsulenten, Behörden und Verbänden rundet Ihr Tätigkeitsfeld ab.

MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH | Köln

Die Ausbildung zum Kaufmann für Digitalisierungsmangement richtet sich an selbstständige Arbeiter mit Interesse an Informatik. Softwareentwicklung und -anpassung sind Kernaspekte der Ausbildung, ebenso wie die Auswahl und Beschaffung von Hard- und Software. Nebenbei werden Einblicke in betriebliche Organisation und Geschäftsprozesse gewährt. Voraussetzungen sind mindestens ein Fachoberschulabschluss, gute Leistungen in MINT-Fächern sowie Deutsch und Englisch. Kenntnisse in Betriebswirtschaft sind ebenfalls gerne gesehen. Interesse an Informatik und IT-Technologien sind wichtig, ebenso wie Begeisterung für technische Innovationen und eine gute technische Auffassungsgabe. Analytisches Denken, Zuverlässigkeit, Sorgfalt, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit runden das Anforderungsprofil ab.

MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH | Bonn

Wir sind Experten in der Aufrechterhaltung, Pflege und Aktualisierung der Arzneimittel-Zulassungen mit dem Schwerpunkt Deutschland. Unsere regulatorische Expertise unterstützt Innovationsprojekte und umfasst die Generierung und Entwicklung neuer Produkte. Wir beraten und unterstützen die Marketingabteilung bei der Umsetzung von Zulassungsstrategien. Mit unserer Koordinierung und erfolgreichen Durchführung nationaler Zulassungsverfahren sowie Unterstützung bei MRP / DCP-Verfahren sorgen wir für effiziente Prozesse. Die Erstellung aller erforderlichen Dokumente für Klinik, Präklinik und pharmazeutische Qualität sowie die Überwachung und Umsetzung der aktuellen regulatorischen Rahmenbedingungen gehören zu unseren Stärken. Durch engen Kontakt zu regulatorischen Behörden und Verbänden halten wir unsere Kunden up-to-date. Unser Team besteht aus Naturwissenschaftlern mit Erfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung und wir arbeiten sorgfältig und verantwortungsbewusst.