Biologe München Jobs und Stellenangebote

PARI GmbH | 80331 München

Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für Medizinprodukte am Standort Starnberg sind Sie verantwortlich für die Erstellung und Zusammenstellung von Dokumentationen zur Zulassung und internationalen Registrierung von Medizinprodukten. Sie stellen sicher, dass die aktuellen Anforderungen wie MDR 2017/745 und FDA-Zulassungen erfüllt werden. Zudem sind Sie der Ansprechpartner für Behörden und benannte Stellen in Bezug auf Zulassung, Registrierung und Produktsicherheit. Sie überwachen die regulatorischen und internationalen Anforderungen sowie Gesetze, Richtlinien und Normen und gewährleisten deren Einhaltung. Vorausgesetzt werden ein naturwissenschaftliches Studium und mindestens drei Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Es warten spannende Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld, flache Hierarchien, flexible Arbeitszeiten und attraktive Vergütung auf Sie. Zudem gibt es umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten und interessante Entwicklungsperspektiven.

Eurofins BioPharma Product Testing Munich GmbH | 80331 München

In der Abteilung Mikrobiologie gibt es eine offene Stelle für einen erfahrenen Wissenschaftler und LIMS-Koordinator (w/m/d) in München, Deutschland. Eurofins, ein international agierendes Life-Science-Unternehmen, bietet seinen Kunden aus verschiedenen Branchen ein breites Spektrum an Analytik-Dienstleistungen an. Das Unternehmen arbeitet eng mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um sicherzustellen, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Als weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO) setzt Eurofins sich für eine sichere und nachhaltige Lebensweise ein. Werden Sie Teil des Teams und tragen Sie dazu bei, das Leben und unsere Umwelt sicherer und gesünder zu machen.

DCS Innovative Diagnostik-Systeme GmbH & Co. KG | 80331 München

In der modernen Humanpathologie sind Kenntnisse in Immunhistochemie, Histologie und in situ-Hybridisierung von Vorteil. Eine affinität für die Interpretation medizinischer Befunde sowie ein Verständnis für die relevanten klinischen Zusammenhänge tragen dazu bei, dass Sie in der Entwicklung neuer Angebote für unsere Kunden engagiert und kreativ mitwirken können. Neben einem sicheren Umgang mit Officeprodukten zeichnen sich die Bewerber durch ihre Beherrschung der deutschen und englischen Sprache sowohl in Wort als auch in Schrift aus. Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in der Arbeit mit spezieller Auswertungs-Software für die Pathologie und überzeugen durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten. Bei DCS erwartet Sie eine professionelle und kollegiale Arbeitsatmosphäre, in der Ihnen viel Raum für die individuelle Gestaltung Ihrer Tätigkeit geboten wird.

Foundation Medicine GmbH | 80331 München

Die strategische Zusammenarbeit zwischen Foundation Medicine und Roche unterstützt Onkologen bei der Festlegung der optimalen Behandlung für ihre Patienten. Foundation Medicine wurde 2018 von Roche übernommen, nachdem die beiden Unternehmen bereits seit 2015 eng zusammenarbeiteten. Ein hochmodernes Sequenzierungslabor der nächsten Generation wurde als Teil dieser Kooperation in Penzberg errichtet. Dieses Labor fungiert als strategischer Knotenpunkt für Foundation Medicine, um ihre Aktivitäten in ganz Europa auszubauen. Das Unternehmen legt großen Wert auf ein vielfältiges, dynamisches und teamorientiertes Umfeld, das Laborwissenschaften, Krebsgenetik, Prozessdatenmetriken und klinische Daten integriert. Diese Position ist innerhalb des FMI Teams in Penzberg angesiedelt und arbeitet mit ca. 90 Mitarbeitenden verschiedenster Funktionen zusammen.

ITM Isotope Technologies Munich SE | 80331 München

Als erfahrener Supply Chain Manager Clinical Trial Supply (f/m/d) sind Sie dafür verantwortlich, globale Lieferketten für klinische Studien zu definieren, zu entwickeln und zu etablieren. Dabei arbeiten Sie eng mit den relevanten Abteilungen innerhalb der ITM Gruppe zusammen. Sie betreuen und überwachen externe Lieferanten für die Herstellung von klinischen Prüfpräparaten (IMP) und stellen sicher, dass diese termingerecht an die Prüfzentren geliefert werden. Des Weiteren kümmern Sie sich um alle Logistikthemen, um eine reibungslose und sichere Versorgung zu gewährleisten. Sie ermitteln den klinischen Versorgungsbedarf, beschaffen benötigte Materialien und stellen die GxP-Compliance sicher. Zudem tragen Sie zur kontinuierlichen Verbesserung der globalen Clinical Trial Supply Prozesse bei und unterstützen aktiv die Abteilungsleitung.