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Arevipharma GmbH Jobs und Stellenangebote

2 Arevipharma GmbH Jobs die Sie lieben werden

Zum Unternehmensprofil von Arevipharma GmbH
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Head of Regulatory Affairs (m/f/d) merken
Head of Regulatory Affairs (m/f/d)

Arevipharma GmbH | 01067 Dresden

Wir suchen einen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) für unser dynamisches Team. In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Leitung unserer Mitarbeiter an verschiedenen Standorten. Sie sind verantwortlich für die Schulung und Betreuung des Teams, um die Einhaltung regulatorischer Standards zu gewährleisten. Ihre Aufgabe umfasst die Entwicklung und Umsetzung von Regulierungsstrategien sowie die Sicherstellung der Einhaltung geltender Vorschriften. Sie setzen klare Prioritäten und Zeitpläne, um regulatorische Fristen effektiv einzuhalten. Zudem treiben Sie kontinuierliche Verbesserungs- und Digitalisierungsinitiativen voran, um unseren Erfolg im Bereich Regulatory Affairs zu sichern. ‒ +
Betriebliche Altersvorsorge | Flexible Arbeitszeiten | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
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Head of Regulatory Affairs (m/f/d)

Arevipharma GmbH | Dresden, teilweise remote

Wir suchen einen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) für unser Regulatory Affairs-Team. In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die funktionale und disziplinarische Führung eines dynamischen Teams, das ortsunabhängig und standortübergreifend arbeitet. Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Umsetzung von Regulierungsstrategien, die fristgerechte Einhaltung von Vorschriften und kontinuierliche Verbesserungsprozesse. Zudem trainieren und unterstützen Sie Teammitglieder, um sicherzustellen, dass regulatorische Standards erfüllt werden. Ihre Rolle umfasst auch die strategische Kommunikation mit Stakeholdern, um die Unternehmensziele zu erreichen. Bewerben Sie sich jetzt, um Teil unseres innovativen Teams zu werden! ‒ +
Homeoffice | Betriebliche Altersvorsorge | Flexible Arbeitszeiten | Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Diese Arevipharma GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Laborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Arevipharma GmbH | Radebeul

Die Arevipharma GmbH ist ein traditionsreicher Hersteller von pharmazeutischen Wirkstoffen und Zwischenprodukten. Unsere Kunden sind global tätige Pharmaunternehmen. Wir suchen einen erfahrenen Laboranten in der Qualitätskontrolle zur Nachbesetzung. Zu Ihren Aufgaben gehört das Vorbereiten, Durchführen und Auswerten von Analysen gemäß den entsprechenden Vorgaben. Dabei nutzen Sie verschiedene nasschemische, physikalische und spektroskopische Methoden. Zusätzlich führen Sie Instandhaltungsarbeiten an Geräten, Maschinen und Anlagen durch und sind für die Wartung und Pflege der Analysentechnik zuständig. Bewerben Sie sich jetzt und erfahren Sie mehr über diese spannende Position!

CGMP-Compliance Manager (m/w/d) in der Qualitätssicherung

Arevipharma GmbH | Dresden

Wir suchen einen cGMP-Compliance Manager in der Qualitätssicherung. Ihre Verantwortung erstreckt sich auf Produktion, Entwicklung und Technik. Sie prüfen die Dokumentation im Verantwortungsbereich und kümmern sich um das Änderungsmanagement. Außerdem nehmen Sie an Audits und Inspektionen teil. Die Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach nationalen und internationalen Standards ist ebenfalls Teil Ihrer Aufgaben. Sie etablieren und erhalten GMP-Qualitätsmanagement-Prozesse in Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen. Eine wissenschaftliche Ausbildung im Bereich Chemie ist erforderlich.

CGMP-Compliance Manager (m/w/d) in der Qualitätssicherung

Arevipharma GmbH | Coswig Dresden

Wir suchen einen cGMP-Compliance Manager (m/w/d) für unser Team, der Erfahrung in der Qualitätssicherung hat. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für Produktion, Entwicklung und Technik. Ihre Aufgaben umfassen die qualitätsseitige Prüfung der Dokumentation und das firmeninterne Änderungsmanagement. Außerdem nehmen Sie an Audits und Inspektionen teil. Sie gewährleisten die Einhaltung nationaler und internationaler Gesetze und Richtlinien für die Herstellung, Prüfung, Lagerung und Distribution von Arzneimittelwirkstoffen. Durch die Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen etablieren und halten Sie GMP-Qualitätsmanagement-Prozesse aufrecht. Eine wissenschaftliche Ausbildung im Bereich Chemie ist erforderlich.

CGMP-Compliance Manager (m/w/d) in der Qualitätssicherung

Arevipharma GmbH | Coswig

Wir suchen einen cGMP-Compliance Manager (m/w/d) für unser Team in der Qualitätssicherung. Sie sind für Produktion, Entwicklung und Technik zuständig und übernehmen die qualitätsseitige Prüfung der Dokumentation. Das firmeninterne Änderungsmanagement liegt ebenfalls in Ihrem Verantwortungsbereich. Sie nehmen an Audits und Inspektionen teil und sorgen für die Einhaltung nationaler und internationaler Vorschriften. Die Etablierung und Aufrechterhaltung von GMP-Qualitätsmanagement-Prozessen ist in Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen Teil Ihrer Aufgaben. Eine wissenschaftliche Ausbildung im Bereich Chemie ist erforderlich. Werden Sie Teil unseres Teams und bringen Sie Ihr Know-how in der Qualitätssicherung ein.

CGMP-Compliance Manager (m/w/d) in der Qualitätssicherung

Arevipharma GmbH | Coswig Anhalt

Wir suchen einen qualitätsseitig verantwortlichen cGMP-Compliance Manager (m/w/d), der unser Team verstärkt. In Ihrer Rolle sind Sie für Produktion, Entwicklung und Technik zuständig und überprüfen die entsprechende Dokumentation. Des Weiteren sind Sie für das interne Änderungsmanagement verantwortlich und nehmen an Audits und Inspektionen teil. Die Einhaltung nationaler und internationaler Gesetze sowie Richtlinien für die Herstellung, Prüfung, Lagerung und Distribution von Arzneimittelwirkstoffen ist Teil Ihrer Aufgaben. Zusammen mit anderen Fachabteilungen stellen Sie GMP-Qualitätsmanagement-Prozesse sicher. Eine wissenschaftliche Ausbildung im Bereich Chemie ist erforderlich. Bewerben Sie sich jetzt!