Arzneimittel Wasserburg GmbH Jobs und Stellenangebote

Arzneimittel Wasserburg GmbH | Wasserburg Inn

Teamleitung und Motivation eines Produktions-Teams mit ca. 100 Mitarbeiter*innen. Gewährleistung der zeit- und qualitätsgerechten Herstellung steriler Injektionslösungen in unterschiedlichen Darreichungsformen. Aktive Weiterentwicklung der Produktions- und Managementprozesse in der Abteilung. Verantwortung für das Budget und Investitionen der Abteilung. Erfüllung der Funktion der Herstellleitung gemäß §12 und §13 AMWHV. Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation. Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, idealerweise im aseptischen Umfeld. Erfahrung in der Mitarbeiterführung. Eigeninitiative, unternehmerisches Denken, Durchsetzungsstärke, Belastbarkeit und Flexibilität werden vorausgesetzt. In einem pharmazeutischen Betrieb mit anspruchsvollen Standards warten spannende Herausforderungen auf Sie.

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Die Digitalisierung via SAP ermöglicht die Effektivierung und Vereinfachung unserer Prozesse sowie der Auditierungen. Mit Fokus auf dem Modul QM bieten wir Ihnen die Möglichkeit, unser QM-System noch professioneller zu gestalten. Als SAP-QM-Berater (m/w/d) unterstützen Sie bei der Betreuung, Weiterentwicklung und Optimierung der SAP-Prozesse. Zudem helfen Sie den Key-Usern bei der Analyse und Behebung von Fehlerbildern. Sie sind verantwortlich für die Prozessdokumentationen und arbeiten auch in internen SAP-Projekten mit. Neben umfangreichem Wissen im SAP-Modul QM wären Kenntnisse in angrenzenden Modulen von Vorteil, wie PP-PI, SCM, SAP-Basis, Berechtigungen oder Customizing-Erfahrung. In unserem attraktiven Paket bieten wir Ihnen eine unbefristete Anstellung, einen Haustarifvertrag mit 37,5-Stundenwoche und 30 Tagen Erholungsurlaub.

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Wir suchen einen erfahrenen Pharmakanten (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Herstellung von Injektionslösungen sowie Sterilfiltrationen in Reinräumen. Als Fachkraft führen Sie chemische und physikalische Messungen durch, um die Qualität der Lösungsherstellung sicherzustellen. Zudem sind Sie für die Bedienung und Kalibrierung der Inprozesskontrollgeräte verantwortlich. Sie unterstützen bei der Vorbereitung und Betreuung verschiedener Produkte von der Herstellung bis zur Halbfertigware und gewährleisten einen reibungslosen Produktionsablauf. Eine sorgfältige und GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte ist für Sie selbstverständlich, um hohe Sicherheitsstandards zu gewährleisten. Bewerben Sie sich jetzt als erfahrener Pharmakant und werden Sie Teil unseres Teams!

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Als Copywriter analysiert und bewertet man Chargendokumentationen und trifft Anordnungen zur Sicherung der Produktqualität. Man überwacht und kontrolliert die durchgeführten Maßnahmen und prüft externe Prüfbefunde. Darüber hinaus ist man für die Bearbeitung von Herstellungsanweisungen und Master Batch Records zuständig. Bei der Herstellung von Chargen überprüft man außerdem die Umgebungskontrolle. Ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder eines vergleichbaren Fachbereichs wird vorausgesetzt, genauso wie Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie. Selbstständigkeit, Initiative und lösungsorientiertes Denken sind dabei ebenso wichtig wie eine strukturierte Arbeitsweise. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Überzeugungskraft sowie Teamfähigkeit runden das Profil ab.

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Als erfahrener Manufacturing Coordinator (m/w/d) sind Sie bei uns goldrichtig, um Ihre Expertise im dynamischen Umfeld der Fertigungsindustrie voll auszuspielen. Unsere Stellenbeschreibung verspricht eine aktive Rolle in der Optimierung und Koordination der Produktionsprozesse. Sie fungieren als Bindeglied zwischen der Planungsabteilung, der Produktionsleitung und den Supervisoren, während Sie Ihre organisatorischen Fähigkeiten einsetzen, um Personal- und Linienplanung reibungslos zu gestalten. Darüber hinaus unterstützen Sie aktiv bei der Umsetzung von Veränderungen, CAPAs und OPEX-Maßnahmen, um eine effektive Produktion zu gewährleisten und qualitätsorientierte Standards zu wahren. Ihre Tätigkeiten tragen somit maßgeblich zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse bei.