Prozessmanager Validierung (m/w/d)
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple | Kaufering
Als erfahrener Prozessmanager Validierung (m/w/d) bist du für die Planung, Definition und Durchführung von Prozess Validierungen zuständig. Dabei übernimmst du die technische Bewertung und Dokumentation von Fertigungs- und Prüfverfahren hinsichtlich Risiko und Stabilität. Zudem bewertest und bearbeitest du projektspezifische Themen während der Produktentwicklung und bei Änderungen. Auch die Review und Freigabe externer Validierungs-, Prüf- und Fertigungsdokumentationen gehören zu deinen Aufgaben. Du erstellst und schulst qualitätsrelevante Dokumente und Prozesse und koordinierst periodische Reviews. Mit deiner langjährigen Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung/Validierung, idealerweise in der Medizintechnik, sowie deiner Expertise in Ursachenanalyse, Problemlösung und Risikoanalyse zeigst du deine Kompetenz. Eine Ausbildung zum Auditor und ein technisches/naturwissenschaftliches Studium oder eine Weiterbildung zum Techniker/Meister runden dein Profil ab.