Ferring GmbH Jobs und Stellenangebote

Ferring GmbH | Melsdorf

Wir suchen einen Compliance Engineer (m/w/d) für unseren Produktionsstandort Kiel. Vollzeitstelle, unbefristet. Ihre Aufgaben: Ausarbeitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Fehlervermeidung im technischen Produktionssupport, Koordination von Compliance-Aktivitäten, Teilprojektmanagement von Umbauten und Verbesserungen, Erstellung von Reports zur Prüfung der KPIs im Bezug auf Non Conformity, aktive Mitarbeit im Verbesserungswesen, Sicherstellung GMP-gerechter Arbeitsweisen und Risikobewertungen, Schnittstelle zum MSP Projekt, Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten zur Prozessoptimierung, Schwachstellenanalyse und Durchführung von Prozessverbesserungen, Unterstützung bei der Weiterentwicklung des Kalibrierprozesses hinsichtlich der Conformity-Einhaltung. Ihre Qualifikationen sind gefragt.

Ferring GmbH | Melsdorf

Wir suchen einen Process Engineer (m/w/d) für aseptische Produktion. Ihre Hauptaufgabe ist die Unterstützung der Produktion als Betriebsingenieur für aseptische Herstellung und Sterilproduktion. Sie sind verantwortlich für das Lifecycle Management der Prozessanlagen, einschließlich Füllmaschinen, Gefriertrockner und Ansatzeinheiten. Ihre Aufgaben umfassen auch die Bearbeitung von technischen Problemen, die Unterstützung bei Change Control Verfahren und die Planung von Prozessanlagen. Sie sind zuständig für die Prüfung der Angebote von Zulieferern und die Prüfung der technischen Dokumente. Darüber hinaus sind Sie in die kontinuierlichen Verbesserungsprozesse involviert. Bringen Sie Ihre Qualifikationen mit und bereichern Sie unser Team.

Ferring GmbH | Melsdorf

Wir suchen für unsere Engineering-Abteilung einen Senior Project Engineer (m/w/d) mit langjähriger Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und fundierten Kenntnissen im Bereich HVAC. Der Stelleninhaber ist verantwortlich für die Betreuung interner Projekte und die Unterstützung in der technischen Gebäudeausrüstung. Weitere Aufgaben umfassen die Organisation von Qualifizierungen und Wartungen, die Begleitung von Inspektionen und die Analyse und Verbesserung von Prozessen. Der ideale Kandidat verfügt über ein abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen sind erwünscht.

Ferring GmbH | Melsdorf

Wir suchen einen ebr Rezeptauthor für unsere Produktion in der Abteilung visuelle Inspektion. Es handelt sich um eine unbefristete Vollzeitstelle. Deine Aufgabe ist es, Prozessanalysen in den Produktionsbereichen durchzuführen und Produktionsabläufe in der Pharma Suite® zu strukturieren. Du erstellst Prozeduren und Rezepte in der Pharma Suite®, optimierst die Produktionsabläufe und unterstützt die Validierung. Zudem bist du zuständig für die Erstellung von Trainingsmaterialien und die Schulung der Key User. Du stellst sicher, dass alle relevanten Gesetze und Bestimmungen eingehalten werden und behebst Probleme sowie optimierungspotenziale.-

Ferring GmbH | Kiel

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Operator Sterile Production für unsere Abteilung Produktion – Gruppe INOVA. Die Position ist eine Vollzeitstelle mit einer Befristung von zwei Jahren. Zu deinen Aufgaben gehört die Vorbereitung von Materialien und Geräten für die Produktion, die Bedienung komplexer Produktionsanlagen und die maschinelle Abfüllung steriler Arzneimittel im Reinraum. Du bist außerdem für die vollständige Dokumentation aller Arbeitsabläufe, die Mitarbeit bei der Wartung von Maschinen und Geräten sowie bei der Erstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen verantwortlich. Zusätzlich verbuchst du Produktionsaufträge im Warenwirtschaftssystem. Dein Profil umfasst eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant, Chemikant oder eine vergleichbare technische Ausbildung, idealerweise mit Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel. Zudem bringst du Aufgeschlossenheit für technische Prozesse, praktisches Geschick für die Anlagenbedienung, ein überdurchschnittliches Sauberkeits- und Hygienebewusstsein, eine selbständige Arbeitsweise, gute Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation und Verhalten im Reinraum sowie einen sicheren Umgang mit MS Office-Programmen mit. Teamfähigkeit, Kommunikationsvermögen und Kooperativität sind ebenfalls von Vorteil, ebenso wie die Bereitschaft für verschiedene Arbeitszeitmodelle, einschließlich Schichtarbeit und Samstagsarbeit. Bei uns hast du die Möglichkeit, deinen eigenen Beitrag zur Hilfe für Menschen weltweit zu leisten.