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GBG Forschungs GmbH Jobs und Stellenangebote

1 GBG Forschungs GmbH Jobs die Sie lieben werden

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GBG Forschungs GmbH | Neu-Isenburg

Die GBG Forschungs GmbH ist ein führendes unabhängiges Forschungsinstitut, das sich auf klinische Studien zu Brustkrebs spezialisiert hat. Mit über 68.000 eingeschlossenen Patienten tragen wir zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten bei. Unser Team von etwa 140 hochqualifizierten Mitarbeitenden arbeitet eng mit Partnern aus Wissenschaft und Industrie zusammen. Wir bieten ein spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld, das ausgezeichnete Entwicklungschancen bietet. Durch unsere akademischen Register- und internationalen Zulassungsstudien setzen wir Maßstäbe in der Krebsforschung. Gemeinsam gestalten wir die zukünftige Behandlung von Brustkrebs und fördern innovative medizinische Lösungen. +
Work-Life-Balance | Flexible Arbeitszeiten | Parkplatz | Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht

Diese GBG Forschungs GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Eventmanager (m/w/d)

GBG Forschungs GmbH | Neu Isenburg

Eventmanager (m/w/d) - Ihre Traumjob im Eventmanagement. Sie sind verantwortlich für die Planung und Organisation von Konferenzen, Kongressen und Inhouse Veranstaltungen. Durch Ihre ausgeprägten Verhandlungsfähigkeiten erzielen Sie beste Angebote bei externen Dienstleistern wie Hotels, Locations, Personal und Messebauern. Sie koordinieren und erstellen Veranstaltungsprogramme und steuern Sitzungen souverän. Das Teilnehmermanagement inklusive Rechnungslegung und -prüfung liegt in Ihren kompetenten Händen. Vor Ort sorgen Sie eigenverantwortlich dafür, dass Referenten, Teilnehmer und Dienstleister optimal betreut werden. Ihre Ausbildung und Erfahrung im Eventmanagement haben Sie perfekt auf diesen Job vorbereitet. Kommunikation, Verhandlungsgeschick und Serviceorientierung sind Ihre Stärken. Zudem bewahren Sie auch in stressigen Situationen einen kühlen Kopf und überzeugen somit das gesamte Team von Ihrem Zeitmanagement und Ihrer Belastbarkeit. Neben Teamgeist bringen Sie auch die Bereitschaft zu Reisen mit. Ihre exzellenten Englisch- und Deutschkenntnisse sowie Ihre umfassende Expertise in der Anwendung von MS Office runden Ihr Profil perfekt ab.

(Junior) Regulatory Affaires Manager (m/w/d)

GBG Forschungs GmbH | Frankfurt Main

Unsere Stellenanzeige richtet sich an (Junior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) im Großraum Frankfurt am Main, die eine Festanstellung suchen. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Erstellung von Einreichungsunterlagen für klinische Studien gemäß der Verordnung (EU) 536/2014 und für nicht-interventionelle Studien. Des Weiteren sind Sie verantwortlich für die zeitgerechte Einreichung gemäß Projektplan und die Beantwortung von Rückmeldungen von regulatorischen Institutionen. Zudem unterstützen Sie bei der CTIS Transition der laufenden Studien und entwickeln regulatorische Strategien für Projekte. Sie halten sich über Trends und Änderungen im regulatorischen Umfeld auf dem Laufenden und teilen Ihr Wissen im Team. Zu Ihren Aufgaben gehört außerdem die Pflege von Zulassungstools und Datenbanken sowie die Erstellung und Pflege der Trial Master File Dokumentation zu regulatorischen Themen. Sie sind direkter Ansprechpartner für Behörden im In- und Ausland und präsentieren regulatorische Themen in internen Projektgruppen.

(Junior) Regulatory Affaires Manager (m/w/d)

GBG Forschungs GmbH | Frankfurt Main, Frankfurt

Wir suchen ab sofort einen (Junior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) zur Verstärkung unseres Teams im Großraum Frankfurt am Main. Zu Ihren Aufgaben gehören die Erstellung von Einreichungsunterlagen gemäß der Verordnung (EU) 536/2014 für klinische Studien und nicht-interventionelle Studien. Sie reichen die Unterlagen zeitgerecht gemäß Projektplan ein und beantworten Rückmeldungen von regulatorischen Institutionen. Zudem arbeiten Sie an der Transition der laufenden Studien zum Clinical Trial Information System (CTIS) mit und entwickeln regulatorische Strategien für Projekte. Sie verfolgen Trends und Änderungen im regulatorischen Umfeld und teilen Ihr Wissen im Team. Des Weiteren pflegen Sie elektronische Zulassungstools und Datenbanken, erstellen und pflegen die Trial Master File (TMF) Dokumentation zu regulatorischen Themen und kommunizieren direkt mit Behörden im In- und Ausland. Darüber hinaus präsentieren Sie regulatorische Themen in internen Projektgruppen.

Bio-Informatiker in der klinischen Forschung (m/w/d)

GBG Forschungs GmbH | Neu Isenburg

Als erfahrener Bio-Informatiker in der klinischen Forschung (m/w/d) haben Sie die auserlesene Möglichkeit, in enger Zusammenarbeit mit Experten aus verschiedenen Fachbereichen translationale Projekte im Bereich Brustkrebs zu bearbeiten. Dank Ihrer Fähigkeit, Datensätze aus verschiedenen molekular- und zellbiologischen Experimenten zu verknüpfen, können Sie biologische Mechanismen von tatsächlichen Krankheitsverläufen entschlüsseln. Sie sind verantwortlich für die Auswahl passender Auswertungsmethoden und Software, sowie für die Entwicklung bioinformatischer / statistischer Methoden. Darüber hinaus präsentieren und diskutieren Sie die Ergebnisse im Projektteam, unterstützen Projektpartner bei der Interpretation und gestalten wissenschaftliche Beiträge für internationale Kongresse und hochrangige Publikationen mit globaler Reichweite. Nutzen Sie Ihre Expertise und machen Sie einen Unterschied in der klinischen Forschung!

Head of Regulatory Affairs (m/w/d)

GBG Forschungs GmbH | Frankfurt Main

Wir suchen einen erfahrenen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) für unseren Standort im Großraum Frankfurt am Main. Als Experte in der regulatorischen Angelegenheiten sind Sie verantwortlich für die strategische Planung und Umsetzung der europäischen und internationalen Einreichung von klinischen Studien. Sie leiten und entwickeln das Team "Regulatory Affairs", koordinieren die CTIS-Transition, erstellen Einreichungsunterlagen und beantworten Rückmeldungen von regulatorischen Institutionen. Zudem präsentieren Sie die regulatorischen Themen in internen und externen Gremien, verfolgen Trends im regulatorischen Umfeld und implementieren diese in unsere internen Prozesse. Sie sind verantwortlich für die Einhaltung der IVDR-Anforderungen und pflegen die unternehmensinternen Qualitätsdokumente im Bereich "Regulatory Affairs".