Gebrüder Lödige Jobs und Stellenangebote

Gebrüder Lödige | Paderborn

Unser Team aus erfahrenen SPS-Programmierern und -Experten unterstützt Sie bei der Programmierung von SPS-Systemen und Sicherheitssteuerungen sowie bei der Entwicklung der Visualisierungssysteme für komplexe Misch- und Verfahrenssysteme. Wir bieten Ihnen auch die Möglichkeit, schrittweise Führungsverantwortung zu übernehmen und eine Digitalisierungsstrategie im Bereich Industrie 4.0 umzusetzen. Dabei nutzen wir intelligente Technologien wie Sensorik, IoT und App-Entwicklung sowie Simulations- und VPN-Fernwartungssysteme. Unsere Lösungen entsprechen den Pharma-Qualitätsstandards GMP / GAMP 5 und umfassen die Erstellung von Dokumentationsunterlagen gemäß DIN ISO 9000 / 9001. Außerdem bieten wir Ihnen die selbstständige elektrotechnische Inbetriebnahme von Maschinen und Anlagen inklusive Kundenschulungen sowie maßgeschneiderte Lösungen für Ihre individuellen Anforderungen.

Gebrüder Lödige | Paderborn, Teilweise Remote

Wir bieten operative Unterstützung bei der Programmierung von SPS-Systemen und Sicherheitssteuerungen sowie bei der Programmierung von Visualisierungssystemen und Rezepturverwaltung für komplexe Misch- und Verfahrenssysteme. Unsere Expertise umfasst auch die Digitalisierung von Industrie 4.0, einschließlich des Einsatzes intelligenter Technologien wie Sensorik, IoT und App-Entwicklung, sowie die Einrichtung von Simulations- und VPN-Fernwartungssystemen. Darüber hinaus sind wir erfahren in der Standardisierung und Modularisierung von Systemen sowie in der pharmazeutischen Qualifizierung von GMP / GAMP 5-relevanten Hard- und Softwareanwendungen. Unsere Leistungen umfassen auch die elektrotechnische Inbetriebnahme von Maschinen und Anlagen sowie die Entwicklung maßgeschneiderter Konzepte und Lösungen für individuelle Kundenanforderungen.

Gebrüder Lödige | Paderborn

Unsere erfahrenen Experten führen verfahrenstechnische Versuche mit internationalen Kunden durch und erstellen GMP-relevante Dokumente im Bereich der Anlagentechnik. Wir bieten Unterstützung bei der technischen Auslegung von Anlagen in der Pharmaindustrie sowie bei der Inbetriebnahme vor Ort. Unser Team besteht aus Bachelor-Absolventen in Pharmatechnik, Industriemeistern in Pharmazie, qualifizierten Pharmakanten oder vergleichbar qualifizierten Personen. Wir verfügen über mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, insbesondere in der pharmazeutischen Feststoffproduktion. Unsere Organisations-, Kooperations- und Kommunikationsfähigkeiten zeichnen uns aus, während wir selbstständig, zielorientiert und strukturiert arbeiten. Erfahren Sie mehr über unsere Teamarbeit und unsere Begeisterung für die Branche.

Gebrüder Lödige | Paderborn

In dieser Position sind Sie als Schnittstelle zwischen den Abteilungen Engineering, Einkauf und Fertigung aktiv. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, die Fertigungsplanung und Logistikabläufe zu optimieren und durchzuführen. Dazu gehört das Erstellen, Freigeben und Überwachen von Fertigungsaufträgen sowie das Planen und Pflegen von Arbeitsplanvorlagen. Sie ermitteln Vorgabezeiten, identifizieren Materialien und Betriebsmittel und ordnen sie den entsprechenden Arbeitsgängen zu. Bei Kapazitäts- und Materialengpässen führen Sie Ursachenanalysen durch und entwickeln Terminierungswerkzeuge weiter. Ebenfalls ist die Digitalisierung ein Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit. Dazu gehören die Koordination von Eigen- und Fremdfertigungsteilen, Stücklistenkorrekturen und -optimierungen sowie die Mitarbeit bei Angebotskalkulationen.

Gebrüder Lödige | Paderborn

Sammeln Sie wertvolle Erfahrungen in der verfahrenstechnischen Entwicklung und Zusammenarbeit mit internationalen Kunden. Sie sind verantwortlich für die Erstellung von GMP-Dokumentationen, insbesondere im Bereich Anlagentechnik. Unterstützen Sie bei der technischen Auslegung von Anlagen und begleiten Sie Inbetriebnahmen vor Ort in der Pharmaindustrie. Als Bachelor of Science Pharmatechnik oder Industriemeister mit Fachrichtung Pharmazie, Pharmakant oder ähnlicher Qualifikation bringen Sie bereits mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, im besten Fall in der pharmazeutischen Feststoffproduktion mit. Sie arbeiten eigenständig, strukturiert und zielorientiert und zeichnen sich durch ausgezeichnete Organisations-, Kooperations- und Kommunikationsfähigkeiten aus. Teamarbeit bereitet Ihnen Freude.