Immundiagnostik AG | 64625 Bensheim
Als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) im Bereich Technische Dokumentation übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Erstellung von Entwicklungsdokumentationen für Produktzulassungen. Ihre Expertise ist gefragt, um sicherzustellen, dass alle Vorgaben der IVDR und anderer relevanter Regularien eingehalten werden. Sie arbeiten eng mit Produktentwicklern und Labormitarbeitern zusammen und erstellen sowohl nationale als auch internationale Einreichungsdokumentationen. Für diese Position benötigen Sie ein abgeschlossenes Studium in Biologie oder Biotechnologie sowie mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Produktzulassung. Fundierte Kenntnisse der Herstellungs- und Dokumentationsprozesse im IVD- oder Medizinproduktbereich sind entscheidend. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres innovativen Teams! ‒
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