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InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH Jobs und Stellenangebote

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Zum Unternehmensprofil von InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH

Diese InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Strategischer Einkäufer / Purchaser (m/w/d)

InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH | Heppenheim Bergstraße

Als strategischer Einkäufer sind Sie für die selbständige Beschaffungsplanung und den Einkauf von Arzneimitteln und Wirkstoffen zuständig. Dabei stellen Sie sicher, dass die Lieferverfügbarkeit gewährleistet ist. Sie führen eigenständig Lieferantengespräche und Vertragsverhandlungen und kümmern sich um das Lieferantenmanagement und die Entwicklung von Lieferantenbeziehungen. Des Weiteren unterstützen Sie bei R&D- und Prozessoptimierungsprojekten und tragen zur Entwicklung und Umsetzung effizienter Einkaufsstrategien bei. Ein abgeschlossenes Studium der Wirtschaftswissenschaften oder eines ähnlichen Studiengangs sowie Berufserfahrung im Einkauf, vorzugsweise im Pharmaumfeld oder anderen regulierten Industrien, sind wünschenswert. Sie sollten sicher im Umgang mit MS-Office sein und idealerweise SAP MM Anwenderkenntnisse haben. Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie strategisches und analytisches Denken sind ebenfalls erforderlich. Ein attraktives Gehalt mit Erfolgsbeteiligung, betriebliche Altersvorsorge und Homeoffice-Möglichkeiten gehören zu den Vorteilen dieser Position. Zudem bietet das Unternehmen moderne Arbeitsplätze, ein familienfreundliches Klima mit eigener Kinderkrippe und ein betriebseigenes Mitarbeiterrestaurant mit regionalen Produkten. Weitere Benefits sind Fahrradleasing, geförderte Sportgruppen mit eigener Sporthalle, kostenlose Heißgetränke und eine E-Ladestation für den PKW. Mit dieser abwechslungsreichen Tätigkeit in einem kompetenten Team in einem konstant wachsenden Familienunternehmen sichern Sie sich eine zukunftssichere Karriere.

Projekt- und Online Marketing Manager (m/w/d)

InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH | Heppenheim

Als Projekt- und Online Marketing Manager (m/w/d) bist du verantwortlich für die Erfassung und Formulierung von Business-Anforderungen interner Fachabteilungen. Du definierst KPIs, um die Zielerreichung zu messen und entwickelst digitale Cross-Media-Kampagnen von der Website bis zu den Social Media-Kanälen. Dabei optimierst du die Kampagnen auf Basis bereitgestellter Analysen, immer unter Einhaltung von Budget und Terminen. Du wertest die Ergebnisse aus und teilst diese mit dem Team und den Fachabteilungen, um Optimierungsschritte festzulegen. Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Performance Marketing, Online Marketing oder Digital Marketing mit und beherrscht Tools wie Google Analytics, CMS (Word Press, Salesforce Marketing Cloud) und Asana. Mit deinen exzellenten Kommunikations-Skills kannst du Missverständnisse in Briefings vermeiden, den Kampagnen-Status regelmäßig präsentieren und ein zielführendes Erwartungsmanagement realisieren. Ein abgeschlossenes Studium oder eine Berufsausbildung im Bereich Medien, Marketing, Kommunikation oder ein Quereinstieg aus einem anderen Fachgebiet runden dein Profil ab.

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in der Arzneimittelzulassung / Schwerpunkt CMC

InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH | Heppenheim

Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in der Arzneimittelzulassung mit Schwerpunkt CMC betreuen Sie eigenständig Präparate-Gruppen in allen zulassungsrelevanten Fragen bezüglich Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit. Dabei arbeiten Sie eng mit internen und externen Partnern zusammen und sind aktiv an Zulassungsverfahren beteiligt, insbesondere in der Qualitätsdokumentation (Modul 2.3 und Modul 3). Ihre Tätigkeiten erstrecken sich hauptsächlich auf die Europäische Union, mit Fokus auf Deutschland und Österreich. Sie erstellen und überprüfen globale CMC-Dokumente für die Einreichung bei europäischen Gesundheitsbehörden und in anderen Regionen weltweit (LATAM, MENA, ASIA). Des Weiteren verantworten Sie das Lifecycle-Management zugelassener Produkte, einschließlich Änderungsanzeigen, Variations und Verlängerungsverfahren. Sie erstellen und pflegen Zulassungs-Dossiers im eCTD-Format und entwickeln CMC-Regulierungsstrategien für die Produktentwicklung und den gesamten Lebenszyklus.

Projekt- und Online Marketing Manager (m/w/d)

InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH | Heppenheim Bergstraße

Als erfahrener Projekt- und Online Marketing Manager (m/w/d) übernehmen Sie die Aufgabe, Business-Anforderungen zu erfassen und zu formulieren. Des Weiteren definieren Sie KPIs, um die Zielerreichung zu messen. Sie entwickeln und setzen digitale Cross-Media-Kampagnen um und optimieren sie anhand von Analysen und unter Einhaltung des Budgets und der Termine. Die Auswertung der Kampagnen sowie die Kommunikation der Ergebnisse an das Team und die Fachabteilungen gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Sie verfügen über mehrere Jahre Berufserfahrung im Performance Marketing / Online Marketing / Digital Marketing und beherrschen Tools wie Google-Analytics, CMS und Asana. Ein abgeschlossenes Studium oder eine Berufsausbildung im Bereich Medien, Marketing oder Kommunikation ist wünschenswert. Als Arbeitgeber bieten wir Ihnen attraktive Vergütung, Homeoffice-Möglichkeit, betriebliche Altersvorsorge und moderne Arbeitsplätze in einem wachsenden Familienunternehmen.

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in der Arzneimittelzulassung / Schwerpunkt CMC

InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH | Heppenheim Bergstraße

Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) mit Schwerpunkt CMC betreuen Sie eigenständig Präparate-Gruppen in zulassungsrelevanten Fragen der Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit. Durch enge Zusammenarbeit im Haus und mit externen Partnern gewährleisten Sie eine effektive Zulassung. Besonders im Bereich der Qualitätsdokumentation (Modul 2.3 und Modul 3) sind Sie tätig. Ihre Kompetenz liegt vor allem in der Zulassung von Präparaten in der Europäischen Union, insbesondere in Deutschland und Österreich. Sie erstellen und überprüfen globale CMC-Dokumente für die Einreichung bei europäischen Gesundheitsbehörden und anderen Regionen weltweit (LATAM, MENA, ASIA). Weiterhin sind Sie verantwortlich für das Lifecycle-Management von zugelassenen Produkten, führen Änderungsanzeigen durch und erstellen Zulassungs-Dossiers im eCTD-Format. Sie entwickeln CMC-Regulierungsstrategien während der Produktentwicklung und setzen diese erfolgreich um.