Im Corporate Quality Management übernehmen Sie eine Schlüsselrolle im CAPA Management. Sie sind der zentrale Ansprechpartner und koordinieren interdisziplinäre, internationale Teams. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, die CAPA-Abwicklung gemäß regulatorischen Anforderungen wie MDR, FDA 21 CFR 820 und ISO 13485 zu gewährleisten. Darüber hinaus ermitteln und überwachen Sie Prozesskennzahlen, um termingerechte Abschlüsse sicherzustellen. Ihre Verantwortung umfasst ebenfalls die Schulung im CAPA-Dokumentationssystem und die Sicherstellung der Compliance. Als Bindeglied zu unseren Tochtergesellschaften und Stakeholdern führen Sie regelmäßig Austausch und Zusammenarbeit durch, um höchste Qualitätsstandards zu garantieren. ‒ +
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