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MAQUET Cardiopulmonary GmbH Jobs und Stellenangebote

13 MAQUET Cardiopulmonary GmbH Jobs die Sie lieben werden

Zum Unternehmensprofil von MAQUET Cardiopulmonary GmbH
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Complaint Analyst (m/w/d) merken
Complaint Analyst (m/w/d)

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | 72379 Hechingen

Als Complaint Analyst (m/w/d) sind Sie verantwortlich für die Dokumentation und Bearbeitung eingehender Reklamationen im System Onetrack. Sie führen Ersteinschätzungen durch, klären regulatorische Meldepflichten und sammeln erforderliche Informationen zur weiteren Bearbeitung. Ihre Aufgaben umfassen die Bearbeitung von Reklamationen sowohl intern als auch bei Vertriebsgesellschaften, Kliniken und Behörden. Darüber hinaus kommunizieren Sie mit internationalen Behörden, beachten die relevanten Regularien und Fristen und koordinieren die Rückholung von Reklamationsmustern für Laboruntersuchungen. Sie arbeiten eng mit internen Teams und globalen Vertriebsgesellschaften zusammen und dokumentieren alle Schritte bis zum Abschluss des Reklamationsprozesses. Ein erfolgreich abgeschlossenes Medizintechnik-Studium oder eine vergleichbare Ausbildung ist Voraussetzung für diese Position. +
Familienfreundlich | Corporate Benefit MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Weiterbildungsmöglichkeiten | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Complaint Analyst (m/w/d) (befristet auf 2 Jahre) merken
Complaint Analyst (m/w/d) (befristet auf 2 Jahre)

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | 72379 Hechingen

Wir suchen einen Complaint Analyst (m/w/d) für die Dauer von zwei Jahren, der Reklamationen professionell dokumentiert und bearbeitet. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Ersteinschätzung der regulatorischen Meldepflicht und die aktive Kommunikation mit internationalen Behörden. Zudem koordinieren Sie die Reklamationsbearbeitung und stellen sicher, dass alle nötigen Informationen rechtzeitig eingeholt werden. Durch enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen und Vertriebsgesellschaften sichern Sie eine umfassende Bearbeitung. Für diese Position benötigen Sie ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder eine vergleichbare Ausbildung. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres engagierten Teams! +
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Praktikum oder Abschlussarbeit (m/w/d) im Bereich Innovation & Technology – Standort Rastatt merken
Praktikum oder Abschlussarbeit (m/w/d) im Bereich Innovation & Technology – Standort Rastatt

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | 76437 Rastatt

Entdecken Sie spannende Karrieremöglichkeiten mit einem Praktikum oder einer Abschlussarbeit im Bereich Innovation & Technology. Bei uns arbeiten Sie an der Optimierung extrakorporaler Membranoxygenierungssysteme (ECMO), indem Sie Blutparameter wie Sauerstoffsättigung überwachen. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, neue Sensorsysteme zu integrieren und bestehende Technologien weiterzuentwickeln. Hierfür sind Programmierkenntnisse in Python und Erfahrungen in CAD-Design von Vorteil. Wir suchen Studierende der Physik, Mechatronik oder Elektrotechnik, die systematisch und zielorientiert arbeiten. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der Medizintechnik aktiv mit! +
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Praktikum oder Bachelorarbeit (m/w/d) im Bereich Innovation & Technologies merken
Praktikum oder Bachelorarbeit (m/w/d) im Bereich Innovation & Technologies

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | 76437 Rastatt bei Karlsruhe

Starte deine Karriere mit einem Praktikum oder einer Bachelorarbeit im Bereich Innovation & Technologies! Wir suchen engagierte Studierende der Fachrichtungen Maschinenbau oder Medizintechnik, die Interesse an der extrakorporalen Zirkulation haben. Deine Aufgaben umfassen Technologie- und Publikations-Recherche sowie Unterstützung in der Vorentwicklung. Du bringst gute MS-Office-Kenntnisse, Teamfähigkeit und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse mit? Ein erfahrener Mentor begleitet dich auf deinem Weg zur fachlichen Weiterentwicklung. Nutze die Chance, praxisnahe Erfahrungen zu sammeln und deine Fähigkeiten zu entfalten! +
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Computer Systems Validation Engineer (m/w/d) SAP-Schnittstellen merken
Computer Systems Validation Engineer (m/w/d) SAP-Schnittstellen

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | 72379 Hechingen

Als Computer Systems Validation Engineer (m/w/d) mit Fokus auf SAP-Schnittstellen gestalten Sie die Zukunft der Medizintechnik entscheidend mit. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Planung und Durchführung von Computersystemvalidierungen in den Bereichen Forschung, Entwicklung und Produktion. Sie erstellen und genehmigen essentielle Validierungsdokumente und unterstützen Änderungsanträge für computergestützte Systeme. Zudem beraten Sie Fachbereiche bei Softwareanschaffungen und tragen zur kontinuierlichen Prozessverbesserung bei. Ihre Expertise ist auch bei internen und externen Audits gefragt, wo Sie als Fachexperte (SME) auftreten. Ein erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium in Medizintechnik oder ähnliche Qualifikationen runden Ihr Profil ab. +
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Strategischer Einkäufer (m/w/d) (befristet auf 2 Jahre) merken
Strategischer Einkäufer (m/w/d) (befristet auf 2 Jahre)

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | 72379 Hechingen

Wir suchen einen strategischen Einkäufer (m/w/d) für eine befristete Anstellung von zwei Jahren. Ihre Aufgaben umfassen die Betreuung von Warengruppen sowie die strategische Entwicklung und Umsetzung von Einkaufsstrategien. Zu Ihren Tätigkeiten gehört das Einholen und Auswerten von Angeboten sowie die Durchführung von Preisvergleichen. Sie identifizieren Kostenoptimierungspotenziale und führen Vertragsverhandlungen mit Lieferanten. Zudem bewerten Sie bestehende Lieferanten und sind für deren Entwicklung verantwortlich. Voraussetzung ist ein erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine vergleichbare kaufmännische Ausbildung, um die Herausforderungen im Einkauf erfolgreich zu meistern. +
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Technical Project Manager / System Architect (m/w/d) merken
Technical Project Manager / System Architect (m/w/d)

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | 72379 Hechingen

Suchen Sie eine spannende Position als Technical Project Manager/System Architect (m/w/d) im Bereich Medizintechnik? Sie leiten die technische Entwicklung von innovativen elektromechanischen Medizingeräten, einschließlich ECMO-Systemen und Gasmonitoring. Ihre Aufgaben umfassen das Klären technischer Projektanforderungen, die Erstellung von Spezifikationen und die Bewertung technischer Konzepte. Zudem garantieren Sie die Umsetzung von technologischen sowie regulatorischen Standards. Eine enge Zusammenarbeit mit Risikomanagement und Fachabteilungen ist unerlässlich. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder einem verwandten Bereich sowie relevante Berufserfahrung sind Voraussetzung für diese verantwortungsvolle Rolle. +
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Pflichtpraktikant (m/w/d) im Bereich Mechanical Engineering Medical Systems merken
Pflichtpraktikant (m/w/d) im Bereich Mechanical Engineering Medical Systems

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | 76437 Rastatt bei Karlsruhe

Als Pflichtpraktikant (m/w/d) im Bereich Mechanical Engineering Medical Systems entwickelst du innovative Schnittstellenkonzepte für Neuprodukte. Du führst Marktrecherchen durch, um den aktuellen Status quo zu analysieren, und erstellst ein Lastenheft in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen. Deine Aufgaben umfassen die 3D-Konstruktion von Bauteilen in CAD-Software (SolidWorks) sowie die Auswahl geeigneter Werkstoffe. Zudem bestellst, montierst und testest du erste Prototypen. Ideale Voraussetzungen sind ein Studium im Maschinenbau oder einem ähnlichen Bereich sowie Kenntnisse in technischer Zeichnung. Deine Kommunikationsfähigkeit, analytisches Denken und Teamgeist sind für den Erfolg dieses Projekts entscheidend. +
Dringend gesucht | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Mitarbeiter (m/w/d) Fertigungskontrolle merken
Mitarbeiter (m/w/d) Fertigungskontrolle

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | 72379 Hechingen

Als Mitarbeiter (m/w/d) in der Fertigungskontrolle übernehmen Sie entscheidende Aufgaben zur Sicherstellung der Produktqualität. Zu Ihren Hauptaufgaben zählt die Kontrolle von Formblättern, Waagen und Materialien auf Vollständigkeit und Zielgenauigkeit. Sie unterstützen Produktionsmitarbeitende bei Qualitätsthemen, einschließlich Produktsperrungen und Dokumentation. Zudem überwachen Sie die Einhaltung von Betriebs- und Produktionsvorschriften (BOPs). Kritische Merkmale werden gemäß Checklisten geprüft und Abweichungsmeldungen initiiert sowie dokumentiert. Schließlich führen Sie Sperrungen im SAP-System durch und gewährleisten die Freigaben nach Vorgaben, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. +
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Qualitätsfachkraft (m/w/d) Mikrobiologie / Hygiene (befristet auf 2 Jahre) merken
Qualitätsfachkraft (m/w/d) Mikrobiologie / Hygiene (befristet auf 2 Jahre)

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | 72379 Hechingen

Wir suchen eine Qualitätsfachkraft (m/w/d) für Mikrobiologie und Hygiene in einer befristeten Position von zwei Jahren. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Erstellung und Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen, um die strengen Hygieneanforderungen zu gewährleisten. Durch Ihre Expertise tragen Sie zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse und der Einhaltung von regulatorischen Vorgaben im Qualitätsmanagement bei. Zudem unterstützen Sie die Erstellung und Auswertung von Testprotokollen, einschließlich der Dokumentation der Ergebnisse. Sie bringen fundierte Kenntnisse in analytischen Methoden wie Bioburden und LAL mit und haben Erfahrung im GLP-Umfeld. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der Mikrobiologie aktiv mit! +
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Diese MAQUET Cardiopulmonary GmbH Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

Werkstudent (m/w/d) im Bereich Labor & Entwicklung

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen

Wir suchen einen werkstudentischen Mitarbeiter (m/w/d), der im Bereich Labor & Entwicklung tätig ist. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Vorbereitung von Probekörpern für Analysen sowie die Herstellung notwendiger Lösungen. Des Weiteren sind Sie für die Planung und Durchführung von Laborversuchen im nass-chemischen Labor zuständig, wobei auch Methoden wie Extraktion, chemische Gehaltsbestimmung und Photometrie zum Einsatz kommen. Sie dokumentieren die Versuchsdurchführung präzise und evaluieren sowie diskutieren die Ergebnisse. Um diese Tätigkeiten erfolgreich ausüben zu können, sollten Sie ein Studium in der Fachrichtung (Bio-) Chemie, (Molekular-) Biologie oder Biotechnologie absolvieren oder eine Ausbildung als Chemie/Biologielaborant(in)/CTA/BTA/PTA mitbringen. Zudem sind Erfahrungen im nass-chemischen und molekularbiologischen Labor sowie handwerkliches Geschick von Vorteil. Eine präzise Arbeitsweise, Selbstständigkeit und ein hohes Qualitätsbewusstsein zeichnen Sie aus. Gute Kommunikations- und MS-Office-Kenntnisse sowie Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen, Rastatt

Die Maquet Cardiopulmonary GmbH bietet eine Position als Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs am Standort Rastatt oder Hechingen. Als Leiter und Koordinator eines standortübergreifenden Teams sind Sie verantwortlich für die strategische Abstimmung und Priorisierung der regulatorischen Maßnahmen in den Zielmärkten. Sie erstellen und verwalten die erforderlichen zulassungsrelevanten Dokumente und Datenbanken. Eine enge Zusammenarbeit mit den regionalen Regulatory Affairs Partnern und den Schnittstellenabteilungen ist von großer Bedeutung. Zudem sind Sie für die Erstellung von Berichten über den Status der Zulassungsaktivitäten zuständig. Durch Ihre Erfahrung in der Medizintechnikindustrie und Ihr Fachwissen in GMP und Kombinationsprodukten sind Sie in der Lage, Ihren Verantwortungsbereich eigenständig weiterzuentwickeln. Zuverlässigkeit und Integrität sowie fließende Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

Strategy & Transformation Office (STO) Project Manager (m/f/d)

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen, Rastatt

Mit unserer klaren Strategie, die in Initiativen und Maßnahmen pro Jahr unterteilt ist, streben wir nach unseren Zielen. Wir suchen derzeit einen leidenschaftlichen und erfahrenen Projektmanager (m/w/d) für unser Strategy & Transformation Office (STO). Diese wichtige Rolle in der Organisation umfasst die Unterstützung des Projektmanagements und die Leitung verschiedener strategischer Initiativen im Rahmen unseres ganzheitlichen Transformationsprogramms in den nächsten Jahren. Der STO Projektmanager (m/w/d) trägt die Verantwortung für die Überwachung, Koordination und erfolgreiche Umsetzung interdisziplinärer Projekte und agiert als zentraler Ansprechpartner für alle Themen im Zusammenhang mit Ihren Transformationsinitiativen, indem er mit projektübergreifenden Projektleitern und Projektteams interagiert.

Strategy & Transformation Office (STO) Leader (m/f/d)

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen, Rastatt

Wir suchen einen erfahrenen und kompetenten Leiter (m/w/d) für unser Strategy & Transformation Office (STO). In dieser wichtigen Rolle werden Sie unsere ganzheitlichen Transformationsinitiativen als Programmleiter des STO leiten. Ihre Verantwortung liegt darin, die Umsetzung strategischer Initiativen innerhalb unseres Transformationsprojektportfolios zu steuern, um eine Ausrichtung mit den Geschäftszielen sicherzustellen. Sie werden zudem die Koordination, Überwachung und erfolgreiche Durchführung interdisziplinärer Projekte gewährleisten. Unser klarer strategischer Ansatz, der in Initiativen und Aktionen pro Jahr unterteilt ist, wird Ihnen dabei helfen, unsere Ziele zu erreichen. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie unseren Erfolg mit ambitionierten Transformationsmaßnahmen mit.

QA Engineer Consumables (m/w/d)

MAQUET Cardiopulmonary GmbH | Hechingen

Du suchst eine spannende Position im Qualitätsbereich? Dann ist die Stelle als QA Engineer Consumables (m/w/d) bei der MAQUET Cardiopulmonary GmbH in Hechingen genau das Richtige für dich! Hier hast du die Möglichkeit, qualitätsbezogene Maßnahmen wie CAPAs und Qualitätspläne zu kontrollieren und umzusetzen. Du bearbeitest Anträge auf Nichtkonformität und bewertest deren Risiko. Zudem optimierst du das Qualitätswesen und die Prozeduren. Mit deinen analytischen Fähigkeiten wertest du statistische Aufzeichnungen von Lieferanten aus und optimierst so die Wareneingangsprüfung. Du unterstützt angrenzende Fachbereiche und berätst die Produktionsabteilungen in Sachen Qualität. Außerdem übernimmst du interne und externe Audits und pflegst die Stammdaten im SAP-System. Wenn du ein erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung hast, idealerweise im Bereich Medizinprodukte, dann bewerbe dich jetzt bei uns! Kenntnisse in ISO 13485, 21 CFR-Teil 820, MDSAP und MDR sind von Vorteil. Du beherrschst den Umgang mit SAP und gängigen Computerprogrammen wie MS-Office. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind wichtig. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!