Nordmark Pharma GmbH | 25429 Uetersen
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Starte dein Duales Studium in Elektrotechnik (B. Sc. oder M. Sc.) 2025! In 7 Semestern erwartet dich eine intensive Kombination aus Theorie und Praxis. An der renommierten TUHH erwirbst du fundierte Kenntnisse in Mathematik, Physik und technischen Fächern. Praktische Erfahrungen sammelst du in der Automatisierung von Chargenprozessen und der Inbetriebnahme elektrischer Maschinen. Zusätzlich erhältst du wertvolle Einblicke in Messtechnik, Funktionale Sicherheit und Explosionsschutz. Deine Spezialisierung kannst du in Bereichen wie Elektrische Maschinen oder Energiesysteme weiter vertiefen. Nutze jetzt die Chance und entwickle deine Karriere in der Elektrotechnik! ‒
Mitarbeiterbeteiligung | Vollzeit | + weitere Benefits
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Nordmark Pharma GmbH | 25429 Uetersen
Starte deine Karriere als Trainee im Bereich Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit! In diesem 24-monatigen, befristeten Programm unterstützt du unser Zulassungsteam bei nationalen und internationalen Zulassungsprojekten. Du wirst aktiv in Schnittstellenprojekte eingebunden und kommunizierst mit globalen Partnern und Behörden. Zu deinen Aufgaben gehören die Erstellung und Einreichung von Zulassungsanträgen sowie die Überwachung von behördlichen Fristen. Ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder Naturwissenschaften ist Voraussetzung. Nutze diese Chance, um deine Leidenschaft für die pharmazeutische Industrie und Arzneimittelzulassung zu entfalten! ‒
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Nordmark Pharma GmbH | 25429 Uetersen
Wir suchen einen Laborleiter (m/w/d) für unser neues Viruslabor zur Virusanalytik in Vollzeit. Ihre Aufgaben umfassen den Aufbau und die Führung eines kompetenten Teams sowie die Umsetzung zellbasierter Assays und molekularbiologischer Methoden im Routinebetrieb. Sie sind verantwortlich für die Einhaltung von GMP-Vorgaben und arzneimittelrechtlichen Vorschriften. Zudem bearbeiten Sie eigenständig virologische Fragestellungen und sorgen für die Qualitätssicherung unserer biologischen Wirkstoffe. Ein abgeschlossenes Studium in Biochemie, Biologie, Biotechnologie oder Veterinärmedizin sowie umfassende Kenntnisse in Virologie und Molekularbiologie sind Voraussetzung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung, um gemeinsam innovative Lösungen zu entwickeln. ‒
Flexible Arbeitszeiten | Unbefristeter Vertrag | Urlaubsgeld | Mitarbeiterbeteiligung | Vollzeit | + weitere Benefits
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Nordmark Pharma GmbH | 25429 Uetersen
Wir suchen engagierte Chemikanten, Pharmakanten, Lebensmitteltechniker oder Brauer und Mälzer (m/w/d) für die Wirkstoffproduktion in Vollzeit. Diese Position ist zunächst auf 24 Monate befristet. Ihre Aufgaben umfassen die Herstellung biologischer Pharmawirkstoffe unter strengen GMP-Bedingungen. Dabei bedienen Sie diverse Produktionsanlagen, dokumentieren alle Tätigkeiten gewissenhaft und bereiten die benötigten Materialien vor. Zudem reinigen und desinfizieren Sie die Anlagen und unterstützen bei deren Wartung und Qualifizierung. Voraussetzung ist eine abgeschlossene Berufsausbildung oder erste Erfahrungen in relevanten Berufen, um in unserer innovativen Branche erfolgreich zu sein. ‒
Flexible Arbeitszeiten | Urlaubsgeld | Mitarbeiterbeteiligung | Vollzeit | + weitere Benefits
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Nordmark Pharma GmbH | 25429 Uetersen
Wir suchen engagierte Pharmakanten, Chemikanten, CTA oder BTA (m/w/d) für die Wirkstoffproduktion in der biotechnologischen Industrie. Ihre Aufgaben umfassen die Herstellung von Wirkstoffen nach GMP-Vorschriften sowie die Bedienung automatisierter Prozessanlagen wie Fermentern und TFF-Anlagen. Zudem führen Sie In-Prozess-Kontrollen (OD, pH, Leitfähigkeit) durch und dokumentieren alle Schritte gemäß den Herstellprotokollen. Eine abgeschlossene Ausbildung in einem relevanten Bereich und idealerweise Erfahrung im GMP-Umfeld sind Voraussetzungen. Sie sind selbstständig, zuverlässig und gewissenhaft in Ihrer Arbeitsweise. Bewerben Sie sich jetzt und sichern Sie sich einen Platz in unserem dynamischen Team! ‒
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Nordmark Pharma GmbH | 25429 Uetersen
Als Leiter Qualitätsmanagement Operations (m/w/d) sind Sie für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems verantwortlich. Sie stellen sicher, dass alle pharmazeutischen Anforderungen gemäß AMG, AMWHV und EU-GMP-Leitfäden eingehalten werden. Dabei koordinieren Sie Change-Control-, Deviation- und CAPA-Management-Prozesse. Zudem sind Sie für die Validierung und Qualifizierung sowie für die Schulung von Vorgabedokumenten zuständig. In dieser Rolle agieren Sie als Ansprechpartner für die Produktions-Betriebe und präsentieren wichtige Kennzahlen zur kontinuierlichen Prozessoptimierung. Ihre Expertise hilft, Systeme und Prozesse kontinuierlich zu verbessern und die Qualität zu sichern. ‒
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