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Novartis Farmacéutica Jobs und Stellenangebote

0 Novartis Farmacéutica Jobs die Sie lieben werden

Zum Unternehmensprofil von Novartis Farmacéutica

Diese Novartis Farmacéutica Jobs wurden vor Kurzem erst besetzt. Eine Initiativbewerbung auf diese Positionen könnte zu einem Bewerbungsgespräch führen.

AS&T Analyst (m/w/d) - Teilzeit

Novartis Farmacéutica | Marktgemeinde Kundl

An Lager haben wir eine große Auswahl von 100 verschiedenen Referenzsubstanzen. Wenn Sie Interesse am Management und der Bereitstellung dieser wichtigen Referenzstandards für die QC Freigabeanalytik haben, sollten Sie Teil unseres Teams werden. Ihr Verantwortungsbereich umfasst die Einhaltung von GMP-Vorschriften und SOPs bei der Einlagerung, Auslagerung, Abfüllung und Ausgabe von Referenzstandards sowie die Mitarbeit bei der Bearbeitung von Standardakten und deren Archivierung. Des Weiteren übernehmen Sie die GMP-gemäße Führung von Logbüchern und Laborjournalen und unterstützen bei der Erstellung von laborspezifischen SOPs und Berichten. Sie informieren den QC-Manager / Lab Supervisor zeitnah bei abweichenden Deklarationswerten, Grenzwertüberschreitungen, Verfügbarkeitsproblemen und Laborabweichungen. Zudem kümmern Sie sich um interne und externe Kundenanfragen sowie um die Vorbereitung und Mitarbeit bei Inspektionen von Behörden, Kunden, Sandoz/Novartis und dem Thema Sicherheit.

Human Factors Engineering Senior Expert (m/f/d).

Novartis Farmacéutica | Gemeinde Langkampfen

Als erfahrener Human Factors Engineering Experte (m/f/d) sind Sie verantwortlich für die Gestaltung von Arzneimittelabgabesystemen in Zusammenarbeit mit anderen Teams und Partnern, um neue Kombinationsprodukte auf den Markt zu bringen. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Erforschung und das Verständnis der Bedürfnisse und Fähigkeiten der Benutzer für die Gestaltung des Arzneimittelabgabesystems, die Planung und Durchführung von Human Factors (HFE)-Aktivitäten in Zusammenarbeit mit Design-Teams, die Leitung von Aktivitäten zur Erstellung von HFE-Dokumenten sowie die Unterstützung bei der Entwicklung von Benutzeranforderungen und deren Übersetzung in Designvorgaben auf Basis der Benutzerfähigkeiten. Des Weiteren unterstützen Sie bei der Risikomanagement-Aktivitäten, der Durchführung von Bewertungen mit externen Anbietern, der Kommunikation von HFE-Herausforderungen und Risiken an Interessengruppen sowie der Erstellung von Anweisungen und Kennzeichnungen in Zusammenarbeit mit dem Design-Team. Sie etablieren Best Practices für HFE im Geräteentwicklungsprozess und tragen zur Verbreitung des Wissens über HFE in der Organisation und in Publikationen bei. Zusätzlich unterstützen Sie die Kommunikation mit Gesundheitsbehörden und die Vorbereitung von Registrierungsdokumenten für Medizinprodukte und Kombinationsprodukte.

Engineer (Process)

Novartis Farmacéutica | Gemeinde Langkampfen

Engineer (Process) (w/m/d) in Schaftenau, Österreich. Ihr Job: Sie unterstützen das Team bei der technischen Betreuung von Produktionsanlagen, indem Sie sich auf Störungsanalysen und die Koordination von Maßnahmen konzentrieren. Dabei gehen Sie nach den spezifischen Standards der Pharmaindustrie vor, um die technische Dokumentation und Pharma-Unterlagen zu bearbeiten und zu dokumentieren. Ihnen obliegt außerdem die Unterstützung des Teams in den Bereichen Projektmanagement, Änderungswesen und der kontinuierlichen Betreuung der Anlagen. Darüber hinaus arbeiten Sie an Investitionsprojekten mit, sei es bei der Erstellung, dem Support oder als Leiter des Projektteams. Sie planen, organisieren und koordinieren Produktions-Shutdowns für Wartungs-, Reparatur- oder Projektdurchführungen (rCAPEX-Investitionen und Optimierungen). Zudem sind Sie verantwortlich für die Analysen von Abweichungen und die Umsetzung korrektiver Maßnahmen. Ihre Aufgaben umfassen außerdem die Erstellung von Qualitätsdokumenten, Qualifizierungen, Arbeitsvorschriften und Validierungen im Bereich Engineering. Auch die Erstellung von Standard-Arbeitsanweisungen, Risikoanalysen und Dokumentationsstandards liegt in Ihrer Verantwortung.

Indirect Tax Manager, Kundl or Vienna based (f/m/d)

Novartis Farmacéutica | Wien

Als erfahrener Indirect Tax Manager in Kundl oder in Wien haben Sie die Verantwortung, alle indirekten Steuerangelegenheiten zu übernehmen und das Unternehmen in verschiedenen zugewiesenen Gebieten zu unterstützen. Sie arbeiten eng mit dem Supply Chain Management und dem Funds Flow Manager zusammen, um sicherzustellen, dass alle steuerlichen und buchhalterischen Risiken bei der Einrichtung neuer Lieferkettenfondsflüsse sowie bei allen bestehenden Setups berücksichtigt werden. Sie identifizieren proaktiv mögliche Mehrwertsteuer- und/oder Steuerrisiken und leiten mit den entsprechenden Abteilungen eine zeitnahe Lösung ein. Sie geben funktionsbezogene Anleitung aus indirekter steuerlicher Sicht für Geschäftstransaktionen. Zudem verantworten Sie alle internen Steuerkontrollen in Bezug auf Mehrwertsteuer sowie die Aktualisierung der Dokumentation. Sie arbeiten mit dem Leiter des Financial Service Centers, der Konzernsteuer oder Steuerberatern zusammen, um eine angemessene Auslegung neuer Gesetzgebung sicherzustellen. Des Weiteren sind Sie für die Schulung der Endbenutzer und der ausgelagerten Prozesse in Bezug auf Mehrwertsteuer-Prozesse und verwandte Systeme verantwortlich.

QC Specialist II (m/w/d), NTO

Novartis Farmacéutica | Gemeinde Langkampfen

Als QC Specialist II (m/w/d) bei Novartis Technical Operations in Schaftenau, Österreich, liegen Ihre Verantwortlichkeiten unter anderem in der Kontrolle der durchgeführten Analysen gemäß SOP-Anforderungen, dem Zusammenstellen und Prüfen von Freigabepaketen und der Abstimmung mit allen relevanten Parteien. Zudem sind Sie für die Bearbeitung von Abweichungen, OOX und die Betreuung von Methodenvalidierungen und -transfers zuständig. Die Erstellung, Überwachung und Optimierung von Arbeitsabläufen und Methoden sowie das Verfassen und Approbieren von Laboranweisungen (SOPs) gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Des Weiteren nehmen Sie aktiv an Selbstinspektionen und Audits der Gesundheitsbehörden teil. Für diese Position bringen Sie idealerweise ein naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie oder vergleichbare Studienrichtungen) sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit. Sie verfügen zudem über mindestens ein bis zwei Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld (Labor/Produktion) und sind ein Organisationstalent mit ausgezeichneten Kommunikationsfähigkeiten.