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Spezialist (m/w/d) für Arzneimittelzulassung

Pharma-Zentrale GmbH | 58313 Herdecke

Erfahren Sie mehr über Ihre Karrierechancen in der Arzneimittelzulassung! Mit drei Jahren operativer Erfahrung oder langjähriger Berufserfahrung sind Sie unser idealer Kandidat. Gute Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld und Erfahrung in nationalen sowie internationalen Zulassungen sind gefragt. Zudem sollten Sie souverän mit Softwaresystemen wie docu Bridge oder MS-Office umgehen können. Flexibilität, selbstständige Arbeitsweise und verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sind unerlässlich. Freuen Sie sich auf einen abwechslungsreichen Arbeitsplatz mit ständigen neuen Herausforderungen und einem starken Teamgeist! ‒ +

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Fachkraft (m/w/d) für Arzneimittelsicherheit

Pharma-Zentrale GmbH | 58313 Herdecke

Unser international tätiges Familienunternehmen in Herdecke sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) für Drug Regulatory Affairs. Bei uns profitieren Sie von flachen Hierarchien und individueller Entwicklung. Ihre Hauptaufgabe besteht in der verantwortlichen Erstellung und Einreichung von Zulassungsdossiers für Mikrobiologika, Biologika und Phytopharmaka. Zudem übernehmen Sie das Life Cycle Management bestehender Zulassungen und koordinieren alle Zulassungsprozesse. Wir legen großen Wert auf fachliche Kompetenz und Teamgeist. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines dynamischen, interdisziplinären Teams! ‒ +

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Experte (m/w/d) für Zulassungsmanagement

Pharma-Zentrale GmbH | 58313 Herdecke

Wir sind ein international agierendes Familienunternehmen mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung. Am Standort Herdecke suchen wir einen engagierten Mitarbeiter (m/w/d) für Drug Regulatory Affairs. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Erstellung und Einreichung von Zulassungsdossiers für Mikrobiologika und Biologika, sowohl national als auch international. Zudem sind Sie für das Life Cycle Management bestehender Zulassungen verantwortlich. Sie koordinieren die Zulassungsprozesse und bereichern unser interdisziplinäres Team. Voraussetzung ist ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Biologie, Chemie oder Pharmazie. ‒ +

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Mitarbeiter (m/w/d) für Drug Regulatory Affairs

Pharma-Zentrale GmbH | 58313 Herdecke

Werden Sie Teil unseres familiären Unternehmens in Herdecke und gestalten Sie Ihre Karriere im Bereich Drug Regulatory Affairs. Wir suchen einen engagierten Mitarbeiter (m/w/d) zur verantwortlichen Erstellung und Einreichung von Zulassungsdossiers für Mikrobiologika und Biologika. Zu Ihren Aufgaben gehört auch das Life Cycle Management bestehender Zulassungen. Sie koordinieren Zulassungsprozesse mit internen und externen Partnern und bereichern unser Team sowohl fachlich als auch menschlich. Wir erwarten ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Biologie, Chemie oder Pharmazie. Nutzen Sie Ihre Chance, in einem innovativen Umfeld zu wachsen und zu lernen! ‒ +

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