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Pharma Zentrale Gmbh Jobs und Stellenangebote

6 Pharma Zentrale Gmbh Jobs die Sie lieben werden

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Spezialist (m/w/d) Arzneimittelzulassung / Drug Regulatory Affairs merken
Spezialist (m/w/d) Arzneimittelzulassung / Drug Regulatory Affairs

Pharma-Zentrale GmbH | 58313 Herdecke bei Dortmund

Das Unternehmen ist ein traditionsreicher Familienbetrieb mit spezialisierten Tochtergesellschaften wie BBT Biotech und Ardeypharm. Wir bieten weltweit geschätzte Produkte und Kooperationen im pharmazeutischen und biotechnologischen Bereich an. Aktuell suchen wir am Standort Herdecke einen erfahrenen Spezialisten (m/w/d) für die Arzneimittel-Zulassung. Ihre Hauptaufgabe besteht in der Erstellung und Einreichung von Zulassungsdossiers für Mikrobiologika, Biologika und Phytopharmaka. Zudem sind Sie verantwortlich für das Life Cycle Management und die kontinuierliche Anpassung bestehender Zulassungen. Werden Sie Teil unserer Innovationskraft und gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittel mit! ‒ +
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Spezialist (m/w/d) Arzneimittelzulassung / Drug Regulatory Affairs merken
Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittel-Zulassung merken
Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittel-Zulassung

Pharma-Zentrale GmbH | 58313 Herdecke

Unser unabhängiges Familienunternehmen in Herdecke sucht einen erfahrenen Experten für die Arzneimittel-Zulassung. Sie profitieren von kurzen Entscheidungswegen und viel Raum für persönliche Entwicklung. Die Hauptaufgaben umfassen die Erstellung und Einreichung von Zulassungsdossiers, insbesondere für Mikrobiologika und Biologika. Zudem kümmern Sie sich um das Life Cycle Management bestehender Zulassungen. Teamarbeit und interdisziplinäres Denken sind uns wichtig, daher suchen wir eine fachliche und menschliche Bereicherung. Voraussetzung sind mindestens drei Jahre operative Erfahrung in der Arzneimittelzulassung. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie mit uns die Zukunft! ‒ +
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Experte (m/w/d) für Zulassungsmanagement merken
Experte (m/w/d) für Zulassungsmanagement

Pharma-Zentrale GmbH | 58313 Herdecke

Wir sind ein international agierendes Familienunternehmen mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung. Am Standort Herdecke suchen wir einen engagierten Mitarbeiter (m/w/d) für Drug Regulatory Affairs. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Erstellung und Einreichung von Zulassungsdossiers für Mikrobiologika und Biologika, sowohl national als auch international. Zudem sind Sie für das Life Cycle Management bestehender Zulassungen verantwortlich. Sie koordinieren die Zulassungsprozesse und bereichern unser interdisziplinäres Team. Voraussetzung ist ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Biologie, Chemie oder Pharmazie. ‒ +
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Fachkraft (m/w/d) für Zulassungsprozesse merken
Fachkraft (m/w/d) für Zulassungsprozesse

Pharma-Zentrale GmbH | 58313 Herdecke

Als Abteilungsleiter Zulassung koordinieren Sie die Zulassungsprozesse und fördern die fachliche sowie menschliche Weiterentwicklung des Teams. Mindestens drei Jahre operative Erfahrung in der Arzneimittelzulassung sind Voraussetzung. Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld und Expertise in der nationalen sowie internationalen Zulassung sind ebenfalls wichtig. Sie sollten routiniert im Umgang mit Softwaresystemen wie docu Bridge und MS-Office sein. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, bevorzugt in Biologie, Chemie oder Pharmazie, ist erforderlich. Ihre selbstständige, qualitative und termintreue Arbeitsweise zeichnet Sie aus und sorgt für eine klare Kommunikation im Team. ‒ +
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Spezialist (m/w/d) für Zulassungsstrategien merken
Spezialist (m/w/d) für Zulassungsstrategien

Pharma-Zentrale GmbH | 58313 Herdecke

Willkommen bei unserer mittelständischen Firmengruppe, einem unabhängigen Familienunternehmen mit internationalem Fokus. Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams in Herdecke einen Experten für Arzneimittel-Zulassung. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Erstellung und Einreichung von Zulassungsdossiers für Mikrobiologika, Biologika und Phytopharmaka. Zudem sind Sie für das Life Cycle Management und die Koordination der Zulassungsprozesse verantwortlich. Bei uns profitieren Sie von kurzen Entscheidungswegen und viel Raum für persönliche Entwicklung. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittel-Zulassung aktiv mit. ‒ +
Vollzeit | + weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht