SAN Group Biotech Germany GmbH Jobs und Stellenangebote

SAN Group Biotech Germany GmbH |

Technical Sales Manager Europe for KYLT (f/m/x) at SAN Group Biotech DE in Germany, Höltinghausen offered as a full-time position for experienced professionals. Responsibilities include being the main contact person for KYLT customers regarding technical questions and issues, organizing and conducting customer trainings globally, creating video tutorials for customer and online distributor trainings, handling and processing customer feedback, troubleshooting and analyzing customer complaints in collaboration with other departments, and working closely with the international sales team in all technical aspects. Required qualifications include a Bachelor's or Master's degree in biology, biochemistry, or biotechnology, at least 3 years of experience in veterinary diagnostics, and proficiency in molecular biology techniques such as real-time PCR, Sanger sequencing, NGS, and ELISA. Strong customer service skills and fluency in both German and English are necessary, while knowledge of additional languages like French, Spanish, or Arabic is advantageous. The role offers opportunities for international travel, a collaborative and open work environment, and the chance to contribute to the growth and development of the company. Flexible work hours, home-office options, and various social benefits are also provided.

SAN Group Biotech Germany GmbH |

Die Stelle als Leiter des Qualitätsmanagements bei SAN Group Biotech DE in Höltinghausen, Deutschland, bietet eine Vollzeitbeschäftigung für erfahrene Profis. Zu den Aufgaben gehören die Sicherstellung der Qualitätsstandards, die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, die Erstellung und Pflege von Dokumenten, interne Audits und Begleitung von externen Audits und Inspektionen sowie die Koordination des Abweichungsmanagements. Es wird außerdem Unterstützung bei Schulungskonzepten zum Thema QM geboten und die Daten für KPI-Messungen und Reviews werden aufbereitet. Erfahrungen im Bereich DIN EN ISO/IEC 17025 sind erforderlich, Erfahrungen im Bereich ISO 9001 sind wünschenswert. Ein abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung oder eine äquivalente Qualifikation werden vorausgesetzt. Teamfähigkeit, Belastbarkeit und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind ebenfalls wichtig. Die SAN Group bietet ein modernes Arbeitsumfeld mit Platz für persönliches Wachstum und viele Zusatzleistungen wie Verpflegung, steuerfreien Sachbezug und E-Bike-Leasing. Was muss man sonst noch wissen?

SAN Group Biotech Germany GmbH | Oldenburg

Als erfahrenes Regulatory Affairs-Unternehmen suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/x) für eine Vollzeitstelle in Höltinghausen, Deutschland. Zu deinen Aufgaben gehört die Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs- und Registrierungsverfahren für Tierarzneimittel/Veterinärimpfstoffe. Du erstellst und pflegst die erforderlichen Dokumente und Dossiers und bist für Änderungen und Verlängerungen bestehender Zulassungen zuständig. Zudem überwachst du die internationalen regulatorischen Anforderungen sowie die Registrierungsanforderungen auf dem Markt und kommunizierst eng mit externen Stellen und Behörden weltweit. Voraussetzungen für diese Position sind ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften, Tiermedizin, Pharmazie oder einem ähnlichen Bereich, Erfahrung mit Good Manufacturing Practice (GMP), Erfahrung in der Pharmabranche sowie Kenntnisse in Regulatory Affairs, Risikomanagement und Herstellung unter GMP-Bedingungen auf Deutsch und Englisch.

SAN Group Biotech Germany GmbH | Delmenhorst

Als erfahrene/r Mitarbeiter/in im Bereich Regulatory Affairs bei SAN Group Biotech DE in Deutschland, genauer gesagt in Höltinghausen, wirst du in Vollzeit arbeiten können. Deine Karriere wird hier auf einem oberen Level starten. Zu deinen Hauptaufgaben gehören die Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungs- und Registrierungsverfahren für Tierarzneimittel/Veterinärimpfstoffe. Du wirst auch Dokumente und Dossiers erstellen und pflegen können, ebenso wie bestehende Zulassungen ändern oder verlängern können. Die Überwachung von regulatorischen Anforderungen und marktspezifischen Registrierungsanforderungen wird ebenfalls zu deinen Aufgaben gehören. Außerdem wirst du eng mit externen Stellen und Behörden weltweit kommunizieren müssen. Um in dieser Position erfolgreich zu sein, brauchst du ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften, Tiermedizin, Pharmazie oder einem ähnlichen Studiengang. Erfahrungen im Good Manufacturing Practice (GMP) Bereich und in der Pharmabranche sind ebenfalls von Vorteil. Zudem sind Kenntnisse und Erfahrung in Regulatory Affairs, Risikomanagement und Herstellung unter GMP-Bedingungen notwendig. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab.

SAN Group Biotech Germany GmbH | Delmenhorst

Wir suchen einen erfahrenen Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/x), der nationalen und internationalen Zulassungs- und Registrierungsverfahren für Tierarzneimittel/Veterinärimpfstoffe durchführt. Du wirst Dokumente und Dossiers erstellen und pflegen, bestehende Zulassungen ändern und verlängern sowie die internationalen regulatorischen Anforderungen und marktspezifischen Registrierungsanforderungen überwachen. Eine enge Kommunikation mit externen Stellen und Behörden weltweit ist dabei besonders wichtig. Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Tiermedizin, Pharmazie oder eines vergleichbaren Studiengangs und Erfahrungen mit Good Manufacturing Practice (GMP). Außerdem bringst du Kompetenzen in Regulatory Affairs, Risikomanagement und Herstellung unter GMP-Bedingungen mit. Wir bieten dir ein spannendes Aufgabengebiet mit kurzen Entscheidungswegen, flexible Arbeitszeiten inklusive Homeoffice und eine Vielzahl an zusätzlichen Benefits wie steuerfreien Sachbezug, E-Bike-Leasing und Kinderbetreuung. Bei uns hast du Raum, um Neues zu schaffen und wir feiern regelmäßig gemeinsam Firmenfeste.