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Klinische Studien Jobs und Stellenangebote

395 Klinische Studien Jobs die Sie lieben werden

Zur Berufsorientierung im Bereich Klinische Studien
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SAS-Programmierer (m/w/d) Klinische Studien merken
SAS-Programmierer (m/w/d) Klinische Studien

AMS Advanced Medical Services GmbH | 68159 Mannheim, München

Sie suchen eine spannende Karriere als SAS-Programmierer (m/w/d) in der Pharmaindustrie? Standortoptionen sind Mannheim oder München, mit der Flexibilität zur Telearbeit. Ihre Aufgaben umfassen die SAS®-Programmierung und Qualitätskontrolle von Daten sowie die Erstellung von CDISC-Daten. Sie entwickeln interne SAS®-Makros und arbeiten eng mit interdisziplinären Teams zusammen. Voraussetzungen sind ein Studium mit Programmierbezug und mindestens zwei Jahre Erfahrung in der Branche. Idealerweise bringen Sie auch Kenntnisse über ADaM-Programmierung mit und verfügen über gute Englisch- und Deutschkenntnisse. +
Homeoffice | Betriebliche Altersvorsorge | Jobrad | Flexible Arbeitszeiten | Work-Life-Balance | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Projektmanager*in klinischer Studien(w/m/d) merken
Projektmanager*in klinischer Studien(w/m/d)

Universitätsklinikum Ulm | 77871 Ulm

Die Frauenklinik des Universitätsklinikums Ulm sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Projektmanager/in klinischer Studien (w/m/d). In dieser Rolle betreuen Sie eine Vielzahl von Studien, sowohl akademischen Initiativen als auch pharmazeutischen Projekten. Sie unterstützen bei der Erstellung von Studienprotokollen und Patienteninformationen. Zudem übernehmen Sie die Koordination mit Studienzentren und Behörden. Verantwortlichkeiten umfassen auch die Überwachung von Budgets und das Vertragsmanagement. Werden Sie Teil des renommierten Comprehensive Cancer Center Ulm und gestalten Sie klinische Forschung aktiv mit! +
Betriebliche Altersvorsorge | Homeoffice | Gesundheitsprogramme | Corporate Benefit Universitätsklinikum Ulm | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m/w/d) merken
Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m/w/d)

Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität Ulm | 77871 Ulm

Sie suchen eine spannende Herausforderung als Leiter der Studienkoordination und Projektleiter für klinische Studien (m/w/d)? In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die Verantwortung für die Organisation und Koordination von Studienprojekten. Dazu gehört die Prüfplanentwicklung sowie die Dokumentenerstellung für Ethikkommissionen und Behörden. Sie leiten ein Projektteam und erstellen projektspezifische Dokumente wie SOPs und CRFs. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium, idealerweise mit mehrjähriger Erfahrung in der Leitung klinischer Studien, ist erforderlich. Wenn Sie zudem über fundierte Kenntnisse im regulatorischen Umfeld verfügen und Teamarbeit schätzen, bewerben Sie sich jetzt! +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Prüfärztin / Prüfarzt (m/w/d) - Klinische Studien/Clinical Trials merken
Prüfärztin / Prüfarzt (m/w/d) - Klinische Studien/Clinical Trials

Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP | 10115 Berlin

Die Fraunhofer-Gesellschaft ist eine herausragende Institution in der anwendungsorientierten Forschung in Deutschland mit 76 Einrichtungen und 32.000 Mitarbeitenden. Aktuell suchen wir eine Prüfärztin oder einen Prüfarzt für klinische Studien am neuen Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP-IA in Berlin/Steglitz. Ihre Hauptaufgabe umfasst die ärztliche Prüfung in klinischen Studien der Phasen I-IV. Dabei gelten die regulatorischen Vorgaben gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG). Werden Sie Teil eines innovativen Teams, das an Lösungen für Patient*innen mit Allergien und Mastzell-vermittelten Erkrankungen arbeitet. Bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft der klinischen Forschung aktiv mit! +
Work-Life-Balance | Flexible Arbeitszeiten | Vermögenswirksame Leistungen | Jobticket – ÖPNV | Weiterbildungsmöglichkeiten | Corporate Benefit Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP | Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Prüfärztin / Prüfarzt (m/w/d) - Klinische Studien/Clinical Trials merken
Prüfärztin / Prüfarzt (m/w/d) - Klinische Studien/Clinical Trials

Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP | Berlin-Steglitz

Das neue Fraunhofer-Institut in Berlin/Steglitz sucht eine engagierte Prüfarztin oder einen Prüfarzt für klinische Studien. In dieser Position übernehmen Sie vielfältige Aufgaben in der Durchführung von Phase I-IV Studien gemäß dem Arzneimittelgesetz (AMG). Zu Ihren Kernaufgaben zählen die medizinische Betreuung der Studienteilnehmenden und die sorgfältige Dokumentation von Daten. Zudem identifizieren Sie potenzielle Risiken und leiten notwendige Maßnahmen ein, um die Sicherheit zu gewährleisten. Sie arbeiten eng mit Prüfzentren und externen Partnern zusammen und tragen zur Qualitäts- und Prozessverbesserung bei. Auch die Schulung des medizinischen Personals liegt in Ihrem Verantwortungsbereich. +
Work-Life-Balance | Flexible Arbeitszeiten | Vermögenswirksame Leistungen | Jobticket – ÖPNV | Weiterbildungsmöglichkeiten | Corporate Benefit Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Laborant*in / BTA / MTA / MFA (m/w/d) Assistenz klinische / kosmetische Studien merken
Laborant*in / BTA / MTA / MFA (m/w/d) Assistenz klinische / kosmetische Studien

SGS proderm GmbH | Schenefeld

Wir suchen engagierte Fachkräfte für die Durchführung klinischer und kosmetischer Studien. Zu Ihren Aufgaben gehören die Planung, Organisation und Betreuung von Proband*innen sowie die Erstellung von Studiendokumentationen. Sie verfügen idealerweise über eine Ausbildung in den medizinischen, kosmetischen oder labortechnischen Bereichen. Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) und gute Englischkenntnisse (B1) sind erforderlich, ebenso wie Freude am Umgang mit Menschen. Profitieren Sie von einem Vollzeitjob mit Weiterbildungsmöglichkeiten, Zuschüssen für das Deutschlandticket und betrieblicher Altersvorsorge. Diversität und Inklusion sind wesentliche Werte unserer Unternehmensphilosophie. Bewerben Sie sich jetzt! +
Weiterbildungsmöglichkeiten | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Projektmanager Klinische Studien (m/w/d) merken
Projektmanager Klinische Studien (m/w/d)

Dr. Ausbüttel & Co. GmbH | 44135 Dortmund

In Entwicklungsprojekten spielst du eine entscheidende Rolle von der Produktdefinition bis zur Marktreife. Du bist verantwortlich für die Erstellung und Aktualisierung klinischer Bewertungen während des gesamten Produktlebenszyklus. Um erfolgreich zu sein, sind umfassende Kenntnisse über regulatorische Vorgaben wie MDR 2017/745 und ISO 14155 unerlässlich. Eigenmotivation und die Fähigkeit, wissenschaftliches Arbeiten mit innovativer Produktentwicklung zu verknüpfen, sind ebenfalls wichtig. Dabei ist Selbstständigkeit, pragmatisches Denken und hohe Kontaktfreudigkeit gefragt. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder medizinisches Studium sowie 3-5 Jahre Erfahrung im Projektmanagement runden dein Profil ab. +
Gesundheitsprogramme | Homeoffice | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
(Junior) Projektmanager Klinische Studien (m/w/d) merken
(Junior) Projektmanager Klinische Studien (m/w/d)

FERCHAU – Connecting People and Technologies | Biberach an der Riß

Tritt ein in die spannende Welt der klinischen Forschung als Junior Projektmanager (m/w/d) in Biberach an der Riß. Du unterstützt die Planung und Durchführung internationaler Studien und übernimmst Verantwortung für die Clinical-Trail-Supply-Unit. Zu deinen Aufgaben gehört auch die Kostenplanung und Budgetüberwachung, um die finanziellen Aspekte im Griff zu behalten. Zudem erstellst du wichtige Dokumente und Informationen für Behörden und Ethik-Kommissionen. Deine Vorteile: Betriebliche Altersvorsorge und attraktive Vergütungsstrukturen warten auf dich. Voraussetzung ist ein naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Erfahrung, um unser Team zu bereichern. +
Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Statistiker (m/w/d) Klinische Studien merken
Statistiker (m/w/d) Klinische Studien

AMS Advanced Medical Services GmbH | 68159 Mannheim, München

Statistiker (m/w/d) für Klinische Studien in Mannheim oder München gesucht! In dieser Vollzeitstelle, die auch Homeoffice-Optionen bietet, planen und analysieren Sie nicht-interventionelle Studien und klinische Phasen I–IV. Ihre Aufgaben umfassen die strategische Beratung der Kunden sowie die Erstellung von Protokollen und Berichten. Zudem entwickeln Sie statistische Analysepläne und koordinieren Datenaktivitäten im Projektteam. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Statistik, Mathematik oder Epidemiologie ist Voraussetzung. Bewerben Sie sich jetzt und bringen Sie Ihre statistischen Fähigkeiten in einem dynamischen Umfeld ein! +
Homeoffice | Betriebliche Altersvorsorge | Jobrad | Flexible Arbeitszeiten | Work-Life-Balance | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Wissenschaftlichen Mitarbeiter (w/m/d) klinische Studien in Teilzeit merken
Wissenschaftlichen Mitarbeiter (w/m/d) klinische Studien in Teilzeit

KKS-Netzwerk e. V. - Netzwerk der Koordinierungszentren für klinische Studien | 10115 Berlin

Sie suchen eine spannende Möglichkeit als wissenschaftlicher Mitarbeiter (w/m/d) in Teilzeit (bis zu 75%) im Bereich klinische Studien? Das European Clinical Research Infrastructure Network (ECRIN) bietet Ihnen diese Chance! Seit 2004 fördert ECRIN die Durchführung multinationaler klinischer Studien in Europa. Mit seinem Status als European Research Infrastructure Consortium (ERIC) unterstützt ECRIN erfolgreich nationale Studienprojekte bei der Ausweitung auf andere Länder. Profitieren Sie von einem umfangreichen Netzwerk mit über 50 Partnern in 12 Ländern. Werden Sie Teil eines innovativen Teams und gestalten Sie die Zukunft klinischer Forschung aktiv mit! +
Teilzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
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Klinische Studien Jobs und Stellenangebote

Klinische Studien Jobs und Stellenangebote

Ihre zukünftigen Aufgaben

Als Assistent/in - klinische Studien sind Sie verantwortlich für die Erledigung organisatorischer Aufgaben innerhalb eines Projektmanagement- oder Clinical-Monitoring-Teams. Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Beschaffung, Aufbereitung und Erstellung von Unterlagen für Untersuchungen
  • Erfassung, Pflege, Verwaltung und Prüfung von Projektunterlagen während der Durchführung von klinischen Studien
  • Zusammenstellen des Materials für Genehmigungen bei Ethikkommissionen oder Regierungsbehörden
  • Vorbereitung von Untersuchungen
  • Ausgabe von Studienmedikationen
  • Mitwirkung bei der Qualitätskontrolle der klinischen Studien gemäß den Richtlinien der Guten klinischen Praxis (GCP)

Als Assistent/in - klinische Studien haben Sie also eine wichtige Rolle bei der Umsetzung von klinischen Studien. Sie sorgen dafür, dass alle notwendigen Unterlagen vorhanden sind, arbeiten eng mit anderen Teammitgliedern zusammen und stellen sicher, dass die Studien den hohen Qualitätsstandards entsprechen. Wenn Sie Interesse an einer spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeit im Bereich klinischer Studien haben, sollten Sie sich auf diese Stelle bewerben.

Weitere Informationen zum Beruf Klinische Studien

Ihr Profil

Für die Stelle als Assistent/in - klinische Studien suchen wir eine Person mit folgendem Profil:

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin, Biologie oder Pharmazie
  • Kenntnisse im Bereich klinischer Studien und Gute Klinische Praxis (GCP)
  • Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien erwünscht
  • Fähigkeit zur Organisation und Koordination von Studienabläufen
  • Fähigkeit zur Analyse und Bewertung von Studienergebnissen
  • Sicherer Umgang mit gängigen Computer-Programmen und Datenbanken
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist
  • Selbständige Arbeitsweise und hohe Einsatzbereitschaft

Als Assistent/in - klinische Studien sind Sie verantwortlich für die professionelle Unterstützung bei der Durchführung von klinischen Studien. Dabei arbeiten Sie eng mit Ärzten, Wissenschaftlern und anderen Fachleuten zusammen. Sie organisieren und koordinieren die einzelnen Studienabläufe und überwachen die Einhaltung von GCP-Vorschriften. Sie analysieren und bewerten die Studienergebnisse und erstellen Berichte. Sie sind eigenständiges Arbeiten und hohe Einsatzbereitschaft gewohnt und haben ein hohes Verantwortungsbewusstsein.

Weitere Informationen zum Beruf Klinische Studien

Diese Benefits erwarten Sie

Als Assistent/in - klinische Studien bei uns erhalten Sie zahlreiche Vorteile und Benefits. Wir bieten Ihnen eine attraktive Arbeitsumgebung, ein tolles Team und ein breites Spektrum an Vorteilen, die Ihre Arbeit bei uns bereichern werden. Hierbei sind einige unserer Benefits:

  • Ein hervorragendes Arbeitsklima und ein engagiertes Team
  • Ein herausforderndes, abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit vielseitigen Aufgaben
  • Eine hervorragende Work-Life-Balance sowie flexible Arbeitszeiten
  • Die Chance, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln und aufzusteigen
  • Vergünstigungen für Sportaktivitäten, Fitness-Studio sowie weitere Mitarbeiterangebote
  • Eine attraktive Vergütung mit Zusatzleistungen wie beispielsweise einer betrieblichen Altersvorsorge oder vermögenswirksamen Leistungen

Wir schätzen uns glücklich, ein motiviertes und talentiertes Team aufzubauen und zu fördern. Als Assistent/in - klinische Studien bei uns können Sie mit Beständigkeit und einem erstklassigen Arbeitsumfeld rechnen, um Ihr volles Potenzial auszuschöpfen und Karriere zu machen.

Weitere Informationen zum Beruf Klinische Studien

Ihre Verdienstmöglichkeiten

Als Assistent/in - klinische Studien bieten sich Ihnen attraktive Verdienstmöglichkeiten. Im Tarifbereich öffentlicher Dienst können Sie mit einer Bruttogrundvergütung zwischen € 3.081 und € 3.632 pro Monat rechnen. Im Bereich der gewerblichen Wirtschaft liegen die tariflichen Bruttogrundvergütungen zwischen € 3.448 und € 4.068 pro Monat.

Dabei kann Ihr Verdienst je nach Erfahrung und Qualifikation variieren. Erfahrene Assistent/innen - klinische Studien mit einer mehrjährigen Berufserfahrung verdienen oft deutlich mehr als Berufseinsteiger/innen.

Neben der Vergütung bieten sich weitere attraktive Arbeitgeberleistungen wie beispielsweise betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeitmodelle und Mitarbeiter/innen-Ermäßigungen.

Wir bieten Ihnen als Assistent/in - klinische Studien eine spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit mit interessanten Verdienstmöglichkeiten und attraktiven Arbeitgeberleistungen.

Weitere Informationen zum Beruf Klinische Studien

Ihr Arbeitsort

Als Assistent/in für klinische Studien haben Sie die Möglichkeit, an verschiedenen Arbeitsorten tätig zu sein. Hier die wichtigsten im Überblick:

  • Büroräume: Ein Großteil der Vor- und Nachbereitung von klinischen Studien findet in Büros statt. Hier werden Protokolle, Anträge und Berichte verfasst. Auch die Organisation von Studienteams und Patienten gehört zum Arbeitsalltag. Assistenten und Assistentinnen sind hier maßgeblich involviert.
  • Klinik- oder Institutsräume: Wenn es um die Durchführung von klinischen Studien geht, sind auch Kliniken oder Institute relevante Arbeitsorte. Hier werden die Patienten behandelt und die Untersuchungen durchgeführt. Die Assistenten und Assistentinnen sorgen für einen reibungslosen Ablauf, damit die Studienergebnisse valide sind.
  • Labor: Je nach Schwerpunkt kann es auch sein, dass Assistenten und Assistentinnen in Laboren arbeiten müssen. Hier werden zum Beispiel Blutproben untersucht oder Medikamente dosiert. Eine korrekte und verlässliche Arbeitsweise ist hier besonders wichtig.
  • Außentermine: Manchmal müssen Assistenten und Assistentinnen zu Außenterminen, um Studien mit Patienten durchzuführen. Dies kann zum Beispiel in Pflegeeinrichtungen oder in der Natur der Fall sein. Eine hohe Flexibilität gehört hier oft dazu.

Bei allen Arbeitsorten steht die engmaschige Zusammenarbeit mit anderen Fachkräften im Vordergrund. Nur durch das Zusammenspiel verschiedener Disziplinen kann eine erfolgreiche klinische Studie durchgeführt werden.