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Klinische Studien Jobs und Stellenangebote

417 Klinische Studien Jobs die Sie lieben werden

Zur Berufsorientierung im Bereich Klinische Studien
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Sachbearbeiter im Bereich Pharmalogistik/Klinische Studien (m/w/d) merken
Sachbearbeiter im Bereich Pharmalogistik/Klinische Studien (m/w/d)

PHOENIX Pharma-Einkauf GmbH | 63 Hanau

Starten Sie Ihre Karriere als Sachbearbeiter in der Pharmalogistik und Klinischen Studien am Standort Hanau. Hier betreuen Sie internationale Kunden und Lieferanten, erstellen Angebote und verwalten Bestellungen im Warenwirtschaftssystem. Ihre Stärken liegen in der Stammdatenpflege und Reklamationsbearbeitung. Sie analysieren und optimieren bestehende Prozesse kontinuierlich. Voraussetzung ist eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, idealerweise als PKA oder PTA, sowie ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse. Wenn Sie zudem versiert in MS-Office-Anwendungen sind und über ausgeprägte Kommunikations- und Analysefähigkeiten verfügen, sind Sie bei uns genau richtig. +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m/w/d) merken
Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m/w/d)

Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität Ulm | 77871 Ulm

Sie suchen eine spannende Herausforderung als Leiter der Studienkoordination und Projektleiter für klinische Studien (m/w/d)? In dieser Schlüsselposition übernehmen Sie die Verantwortung für die Organisation und Koordination von Studienprojekten. Dazu gehört die Prüfplanentwicklung sowie die Dokumentenerstellung für Ethikkommissionen und Behörden. Sie leiten ein Projektteam und erstellen projektspezifische Dokumente wie SOPs und CRFs. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium, idealerweise mit mehrjähriger Erfahrung in der Leitung klinischer Studien, ist erforderlich. Wenn Sie zudem über fundierte Kenntnisse im regulatorischen Umfeld verfügen und Teamarbeit schätzen, bewerben Sie sich jetzt! +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
PTA für klinische Studien (w/m/d) merken
PTA für klinische Studien (w/m/d)

Universitätsklinikum tübingen | 72070 Tübingen

Suchen Sie eine spannende Herausforderung als PTA für klinische Studien? Unsere Universitätsapotheke bietet eine Vollzeitstelle (w/m/d) bis April 2027 mit hervorragenden Übernahmechancen. Zu Ihren Aufgaben gehören die Betreuung nationaler und internationaler Studien sowie die aseptische Herstellung von Parenteralia. Wir suchen einen engagierten Teamplayer mit abgeschlossener Ausbildung in der pharmazeutischen Assistenz. Freundlichkeit, Organisationsgeschick und Verantwortungsbewusstsein sind uns wichtig. Bewerben Sie sich bis zum 06.04.2025 und starten Sie Ihre Karriere in der Krankenhauspharmazie! +
Familienfreundlich | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Laborant*in / BTA / MTA / MFA (m/w/d) Assistenz klinische / kosmetische Studien merken
Laborant*in / BTA / MTA / MFA (m/w/d) Assistenz klinische / kosmetische Studien

SGS proderm GmbH | Schenefeld

Wir suchen engagierte Fachkräfte für die Durchführung klinischer und kosmetischer Studien. Zu Ihren Aufgaben gehören die Planung, Organisation und Betreuung von Proband*innen sowie die Erstellung von Studiendokumentationen. Sie verfügen idealerweise über eine Ausbildung in den medizinischen, kosmetischen oder labortechnischen Bereichen. Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) und gute Englischkenntnisse (B1) sind erforderlich, ebenso wie Freude am Umgang mit Menschen. Profitieren Sie von einem Vollzeitjob mit Weiterbildungsmöglichkeiten, Zuschüssen für das Deutschlandticket und betrieblicher Altersvorsorge. Diversität und Inklusion sind wesentliche Werte unserer Unternehmensphilosophie. Bewerben Sie sich jetzt! +
Weiterbildungsmöglichkeiten | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Medizintechniker*in (m/w/d) klinische Studien merken
Medizintechniker*in (m/w/d) klinische Studien

SGS proderm GmbH | Schenefeld

Wir suchen einen Medizintechniker (m/w/d), der unsere Support- und Serviceaktivitäten im Bereich Mess- und Studiengeräte plant, steuert und optimiert. Zu den Aufgaben gehören die Qualifizierung, Validierung sowie die Durchführung von Sicherheits- und Risikobewertungen. Auch Testläufe und Schulungen des Studienpersonals gehören zu Ihrem Verantwortungsbereich. Voraussetzung ist eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im Bereich Medizintechnik sowie sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse. Profitieren Sie von zahlreichen Benefits wie Weiterbildungsmöglichkeiten, einem Zuschuss zum Deutschlandticket und betrieblicher Altersvorsorge. Diversität und Inklusion sind fest in unserer Unternehmenskultur verankert – wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! +
Weiterbildungsmöglichkeiten | Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Projektmanager Klinische Studien (m/w/d) merken
Projektmanager Klinische Studien (m/w/d)

Dr. Ausbüttel & Co. GmbH | 44135 Dortmund

In Entwicklungsprojekten spielst du eine entscheidende Rolle von der Produktdefinition bis zur Marktreife. Du bist verantwortlich für die Erstellung und Aktualisierung klinischer Bewertungen während des gesamten Produktlebenszyklus. Um erfolgreich zu sein, sind umfassende Kenntnisse über regulatorische Vorgaben wie MDR 2017/745 und ISO 14155 unerlässlich. Eigenmotivation und die Fähigkeit, wissenschaftliches Arbeiten mit innovativer Produktentwicklung zu verknüpfen, sind ebenfalls wichtig. Dabei ist Selbstständigkeit, pragmatisches Denken und hohe Kontaktfreudigkeit gefragt. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder medizinisches Studium sowie 3-5 Jahre Erfahrung im Projektmanagement runden dein Profil ab. +
Gesundheitsprogramme | Homeoffice | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
(Junior) Projektmanager Klinische Studien (m/w/d) merken
(Junior) Projektmanager Klinische Studien (m/w/d)

FERCHAU – Connecting People and Technologies | Biberach an der Riß

Tritt ein in die spannende Welt der klinischen Forschung als Junior Projektmanager (m/w/d) in Biberach an der Riß. Du unterstützt die Planung und Durchführung internationaler Studien und übernimmst Verantwortung für die Clinical-Trail-Supply-Unit. Zu deinen Aufgaben gehört auch die Kostenplanung und Budgetüberwachung, um die finanziellen Aspekte im Griff zu behalten. Zudem erstellst du wichtige Dokumente und Informationen für Behörden und Ethik-Kommissionen. Deine Vorteile: Betriebliche Altersvorsorge und attraktive Vergütungsstrukturen warten auf dich. Voraussetzung ist ein naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Erfahrung, um unser Team zu bereichern. +
Betriebliche Altersvorsorge | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m/w/d) merken
Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m/w/d)

Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität Ulm | Ulm Jungingen

Als Leiter der Studienkoordination und Projektleiter für klinische Studien (m/w/d) tragen Sie die Verantwortung für die erfolgreiche Durchführung mehrerer Projekte. Ihre Aufgaben umfassen die Organisation und Koordination von klinischen Studien sowie die Entwicklung von Prüfplänen und Dokumenten für die Einreichung bei Ethikkommissionen. Sie leiten das Projektteam, erstellen projektspezifische Dokumente und überwachen die Dokumentation im TMF/ISF. Zudem sind Sie für die Ressourcenplanung, das Zeitmanagement und das Studienbudget zuständig. Ihre Qualifikationen beinhalten ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium sowie Erfahrungen in der Leitung klinischer Studien. Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten sind für diese Position unerlässlich. +
Weiterbildungsmöglichkeiten | Familienfreundlich | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m/w/d) merken
Leitung Studienkoordination, Projektleiter für klinische Studien (m/w/d)

Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität Ul | 89081 Jungingen

In der Position als Studienkoordinator und Projektleiter für klinische Studien (m/w/d) übernehmen Sie die Verantwortung für umfassende Studienprojekte. Zu Ihren Aufgaben gehört die Organisation und Koordination, einschließlich der Prüfplanentwicklung für die Ethikkommission. Sie führen das Projektteam und sind verantwortlich für die Erstellung spezifischer Dokumente wie SOPs und CRFs. Ihre Aufgaben umfassen weiterhin die Dokumentationsüberwachung im TMF/ISF sowie die Ressourcenplanung und Budgetkontrolle. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium ist erforderlich, ergänzt durch relevante Erfahrungen. Ideal sind fundierte Kenntnisse im regulatorischen Umfeld von Medizinprodukten und Arzneimitteln. +
Familienfreundlich | Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
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(junior) Projektmanager Klinische Studien (m/w/d)

FERCHAU Connecting People and Technologies | Seligweiler

Gestalte mit uns die Zukunft: Als (Junior) Projektmanager:in für Klinische Studien bei FERCHAU verbindest du Menschen und Technologien. Werde Teil unseres Teams und leiste einen Beitrag zur Verwirklichung innovativer Visionen. Bewirb dich jetzt! +
Vollzeit | weitere Benefits mehr erfahren Heute veröffentlicht
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Klinische Studien Jobs und Stellenangebote

Klinische Studien Jobs und Stellenangebote

Ihre zukünftigen Aufgaben

Als Assistent/in - klinische Studien sind Sie verantwortlich für die Erledigung organisatorischer Aufgaben innerhalb eines Projektmanagement- oder Clinical-Monitoring-Teams. Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Beschaffung, Aufbereitung und Erstellung von Unterlagen für Untersuchungen
  • Erfassung, Pflege, Verwaltung und Prüfung von Projektunterlagen während der Durchführung von klinischen Studien
  • Zusammenstellen des Materials für Genehmigungen bei Ethikkommissionen oder Regierungsbehörden
  • Vorbereitung von Untersuchungen
  • Ausgabe von Studienmedikationen
  • Mitwirkung bei der Qualitätskontrolle der klinischen Studien gemäß den Richtlinien der Guten klinischen Praxis (GCP)

Als Assistent/in - klinische Studien haben Sie also eine wichtige Rolle bei der Umsetzung von klinischen Studien. Sie sorgen dafür, dass alle notwendigen Unterlagen vorhanden sind, arbeiten eng mit anderen Teammitgliedern zusammen und stellen sicher, dass die Studien den hohen Qualitätsstandards entsprechen. Wenn Sie Interesse an einer spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeit im Bereich klinischer Studien haben, sollten Sie sich auf diese Stelle bewerben.

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Ihr Profil

Für die Stelle als Assistent/in - klinische Studien suchen wir eine Person mit folgendem Profil:

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin, Biologie oder Pharmazie
  • Kenntnisse im Bereich klinischer Studien und Gute Klinische Praxis (GCP)
  • Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien erwünscht
  • Fähigkeit zur Organisation und Koordination von Studienabläufen
  • Fähigkeit zur Analyse und Bewertung von Studienergebnissen
  • Sicherer Umgang mit gängigen Computer-Programmen und Datenbanken
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist
  • Selbständige Arbeitsweise und hohe Einsatzbereitschaft

Als Assistent/in - klinische Studien sind Sie verantwortlich für die professionelle Unterstützung bei der Durchführung von klinischen Studien. Dabei arbeiten Sie eng mit Ärzten, Wissenschaftlern und anderen Fachleuten zusammen. Sie organisieren und koordinieren die einzelnen Studienabläufe und überwachen die Einhaltung von GCP-Vorschriften. Sie analysieren und bewerten die Studienergebnisse und erstellen Berichte. Sie sind eigenständiges Arbeiten und hohe Einsatzbereitschaft gewohnt und haben ein hohes Verantwortungsbewusstsein.

Weitere Informationen zum Beruf Klinische Studien

Diese Benefits erwarten Sie

Als Assistent/in - klinische Studien bei uns erhalten Sie zahlreiche Vorteile und Benefits. Wir bieten Ihnen eine attraktive Arbeitsumgebung, ein tolles Team und ein breites Spektrum an Vorteilen, die Ihre Arbeit bei uns bereichern werden. Hierbei sind einige unserer Benefits:

  • Ein hervorragendes Arbeitsklima und ein engagiertes Team
  • Ein herausforderndes, abwechslungsreiches Arbeitsumfeld mit vielseitigen Aufgaben
  • Eine hervorragende Work-Life-Balance sowie flexible Arbeitszeiten
  • Die Chance, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln und aufzusteigen
  • Vergünstigungen für Sportaktivitäten, Fitness-Studio sowie weitere Mitarbeiterangebote
  • Eine attraktive Vergütung mit Zusatzleistungen wie beispielsweise einer betrieblichen Altersvorsorge oder vermögenswirksamen Leistungen

Wir schätzen uns glücklich, ein motiviertes und talentiertes Team aufzubauen und zu fördern. Als Assistent/in - klinische Studien bei uns können Sie mit Beständigkeit und einem erstklassigen Arbeitsumfeld rechnen, um Ihr volles Potenzial auszuschöpfen und Karriere zu machen.

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Ihre Verdienstmöglichkeiten

Als Assistent/in - klinische Studien bieten sich Ihnen attraktive Verdienstmöglichkeiten. Im Tarifbereich öffentlicher Dienst können Sie mit einer Bruttogrundvergütung zwischen € 3.081 und € 3.632 pro Monat rechnen. Im Bereich der gewerblichen Wirtschaft liegen die tariflichen Bruttogrundvergütungen zwischen € 3.448 und € 4.068 pro Monat.

Dabei kann Ihr Verdienst je nach Erfahrung und Qualifikation variieren. Erfahrene Assistent/innen - klinische Studien mit einer mehrjährigen Berufserfahrung verdienen oft deutlich mehr als Berufseinsteiger/innen.

Neben der Vergütung bieten sich weitere attraktive Arbeitgeberleistungen wie beispielsweise betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeitmodelle und Mitarbeiter/innen-Ermäßigungen.

Wir bieten Ihnen als Assistent/in - klinische Studien eine spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit mit interessanten Verdienstmöglichkeiten und attraktiven Arbeitgeberleistungen.

Weitere Informationen zum Beruf Klinische Studien

Ihr Arbeitsort

Als Assistent/in für klinische Studien haben Sie die Möglichkeit, an verschiedenen Arbeitsorten tätig zu sein. Hier die wichtigsten im Überblick:

  • Büroräume: Ein Großteil der Vor- und Nachbereitung von klinischen Studien findet in Büros statt. Hier werden Protokolle, Anträge und Berichte verfasst. Auch die Organisation von Studienteams und Patienten gehört zum Arbeitsalltag. Assistenten und Assistentinnen sind hier maßgeblich involviert.
  • Klinik- oder Institutsräume: Wenn es um die Durchführung von klinischen Studien geht, sind auch Kliniken oder Institute relevante Arbeitsorte. Hier werden die Patienten behandelt und die Untersuchungen durchgeführt. Die Assistenten und Assistentinnen sorgen für einen reibungslosen Ablauf, damit die Studienergebnisse valide sind.
  • Labor: Je nach Schwerpunkt kann es auch sein, dass Assistenten und Assistentinnen in Laboren arbeiten müssen. Hier werden zum Beispiel Blutproben untersucht oder Medikamente dosiert. Eine korrekte und verlässliche Arbeitsweise ist hier besonders wichtig.
  • Außentermine: Manchmal müssen Assistenten und Assistentinnen zu Außenterminen, um Studien mit Patienten durchzuführen. Dies kann zum Beispiel in Pflegeeinrichtungen oder in der Natur der Fall sein. Eine hohe Flexibilität gehört hier oft dazu.

Bei allen Arbeitsorten steht die engmaschige Zusammenarbeit mit anderen Fachkräften im Vordergrund. Nur durch das Zusammenspiel verschiedener Disziplinen kann eine erfolgreiche klinische Studie durchgeführt werden.